新しい毎週の注射可能な薬は、パーキンソン病と一緒に住んでいる800万人以上の人々の生活を変える可能性があり、複数の毎日の錠剤の必要性を潜在的に置き換える可能性があります。
南オーストラリア大学（UNISA）の科学者は、1週間にわたってパーキンソン病のための2つの重要な薬物 – レボドパと炭酸パの安定した用量を供給する長時間作用型の注射可能な製剤を開発しました。
彼らの調査結果はジャーナルで報告されています ドラッグデリバリーと翻訳研究。
生分解性製剤は、皮膚または筋肉組織の下に注入され、7日間にわたって徐々に薬を放出します。
パーキンソン病は2番目に一般的な神経障害であり、世界中で850万人以上に影響を与えています。現在、治療法はなく、症状 – 振戦、剛性、動きの遅い – は、1日に数回服用しなければならない経口薬で管理されています。
頻繁な投与は、特に高齢患者または嚥下困難のある患者にとっては負担であり、一貫性のない薬レベル、より多くの副作用、および効果の低下につながります。
UNISAの製薬革新センターのSanjay Garg教授は、新しく開発された注射剤が治療の結果と患者の順守を大幅に改善できると述べています。
「私たちの目標は、治療を簡素化し、患者のコンプライアンスを改善し、一貫した治療レベルの薬物療法を維持する製剤を作成することでした。この毎週の注射は、パーキンソンのケアのゲームチェンジャーになる可能性があります」とガーグ教授は言います。
「レボドパはパーキンソン病の金標準療法ですが、その短い寿命は、1日に数回服用する必要があることを意味します。」
UNISA PhDの学生Deepa Nakmode氏によると、in-situインプラントは、1週間にわたってレボドパと炭水化物の両方を着実に放出するように設計されており、一貫した血漿レベルを維持し、変動薬濃度に関連するリスクを減らします。
「長年の集中的な研究の後、パーキンソン病の長期作用する注射剤の革新を見ることは非常にやりがいがあります。
注射可能なゲルは、FDA承認の生分解性ポリマーPLGAとpH感受性ポリマーであるEudragit L-100を組み合わせて、制御および持続的な薬物放出を実現します。
広範なラボテストにより、システムの有効性と安全性が確認されました。
- レボドパの投与量の90％以上と炭水化物の81％以上が7日間にわたって放出されました。
- インプラントは1週間以内に80％以上劣化し、細胞生存率テストで有意な毒性を示しませんでした。
- 製剤は、微細な22ゲージの針を介して簡単に投与でき、不快感を最小限に抑え、外科的インプラントの必要性を排除できます。
「この研究の意味は深遠です」とガーグ教授は言います。 「投与の頻度を1日に複数回から毎週注射に減らすことは、パーキンソンの治療において大きな前進です。私たちは、薬の出産方法を改善するだけではありません。患者の生活を改善しています。」
ガーグ教授は、この技術は、がん、糖尿病、神経変性障害、疼痛管理、長期薬物送達を必要とする慢性感染症などの他の慢性疾患にも適応できると述べています。
このシステムは、治療のニーズに応じて、数日から数週間までの期間にわたって薬物を放出するように調整できます。
UNISAの科学者は、近い将来に臨床試験を開始し、商業化の機会を調査したいと考えています。
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#ワンショット7日間長時間作用型レボドパジェルタックがパーキンソンソンの震え
2025-07-14 16:06:00