3つの質問
多発性硬化症に苦しむクリスチャン・フライヤームースさんは、自身の病気に対する支援と意識向上に取り組む団体「Wings of Hope MS」を設立したところだ。
病気とどのように向き合っていますか？
クリスチャン・フライヤームース： 「これは中枢神経系の炎症性疾患です。私は20年前、29歳のときにこの病気と診断されました。再燃中は目の麻痺だけでなく、下肢や上肢にも麻痺が出ることがあります。これは人生の変化でした。適切な治療法が見つかるまで仕事を休まなければなりませんでした。すぐに疲れてしまい、時々杖を使わなければなりませんでした。16年間、私はRQTHの認定と状態の認識をもとに再び仕事をしてきました。私はフォークリフトの運転手です。今のところ、治療のおかげで再発はほとんどありません。」
Les Ailes de l’Espoir SEP という団体を設立したのですが、その目的は何ですか?
「目的は、多発性硬化症患者とその家族が日常生活から抜け出せるようにすること、そして配偶者がこの病気についてより深く理解できるようにすることです。また、Wings of Hope SEPによって、この病気について情報を提供して一般の人々の意識を高め、募金活動のためのイベントを開催し、患者やその家族と友好的な時間を過ごしたいと考えています。」
あなたは間もなく Andard でイベントを企画する予定ですが、それはどのような内容ですか?
「これらは、人々に協会を紹介し、多発性硬化症について話し合うための公開日となります。衣料品販売を行うエローラ・バイ・ネリー、ビクトリア・ジュエリー、チョガンの香水、オーダーメイドの短期滞在を提供するマジック・トリップスの4つのパートナーが出席します。これらのパートナーは、売上の一部を協会に寄付します。」
オープンハウス Wings of Hope SEP、2 月 21 日土曜日と 2 月 22 日日曜日、午後 2 時 30 分から午後6時30分まで、アンダールのフランソワーズ・ドルトの部屋rue du Parc。入場無料、どなたでもご参加いただけます。軽食が提供されます。メラニーまでご連絡ください：06 67 14 81 78。
#ロワールオーシオン #病気を理解する会