ミシガン州ウィクソム–(BUSINESS WIRE)–（ビジネスワイヤ） — 世界中の透析医療提供者向けに血液透析製品の開発、製造、商品化、販売を行っているヘルスケア企業のロックウェル・メディカル社（以下「当社」）（Nasdaq: RMTI）は本日、世界的なヘルスケアおよび医療機器業界のリーダーであるニプロ株式会社（以下「ニプロ」）傘下のニプロメディカル社と販売契約を締結したことを発表しました。
契約条件に基づき、ロックウェル メディカルはニプロに同社の液体および乾燥酸および重炭酸塩血液透析濃縮液、ならびに乾燥酸濃縮液ミキサーを供給し、ニプロは米国を除く全世界で同社の製品を販売する権利を有する。契約は 2 年間有効で、さらに 1 年間延長するオプションがあり、初年度は最低 500 万ドルの製品購入、その後は毎年段階的に増額される。
「ニプロは、特に腎臓および心臓血管治療の分野で、高品質の医療機器とヘルスケア ソリューションで世界的に知られています」と、ロックウェル メディカルの社長兼 CEO であるマーク ストロベック博士は述べています。「当社の血液透析製品ポートフォリオに対する市場の需要は引き続き高まっています。この提携により、ロックウェル メディカルと、当社の血液透析濃縮液によって世界中で好影響を受ける患者に、引き続きチャンスがもたらされることを嬉しく思います。」
ロックウェルメディカルについて
ロックウェル メディカル社 (Nasdaq: RMTI) は、世界中の透析提供者向けに血液透析製品のポートフォリオを開発、製造、商品化、および流通するヘルスケア企業です。ロックウェル メディカルの使命は、業界最高のカスタマー サービスに支えられた最高品質の製品を透析クリニックとそこで診療を受ける患者に提供することです。ロックウェルは、製品、プロセス、および人材を強化する革新的で長期的な成長戦略に注力しており、ヘルスケア システムに卓越した価値を提供し、血液透析患者の生活にプラスの影響を与えています。血液透析は末期腎疾患の最も一般的な治療法であり、通常は独立型外来透析センター、病院ベースの外来センター、熟練看護施設、または患者の自宅で行われます。ロックウェル メディカルの製品は末期腎疾患の脆弱な患者にとって不可欠であり、当社は比類のない信頼性とカスタマー サービスの提供に全力を尽くしています。ロックウェルメディカルは、米国で透析患者向けの酸および重炭酸塩濃縮液の2番目に大きなサプライヤーであり、血液透析濃縮液の世界的な大手サプライヤーになることをビジョンとしています。2023年と2024年にGreat Place to Work®として認定されたロックウェルメディカルは、 生命維持透析ソリューションTMの提供を目指します。 詳細については、 ロックウェルメッド。
将来予想に関する記述
本プレスリリース内の特定の記述は、連邦証券法の意味における「将来予想に関する記述」に該当する可能性があります。「かもしれない」、「かもしれない」、「だろう」、「すべき」、「信じる」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「続ける」、「できる」、「できる」、「だろう」、「開発する」、「計画する」、「可能性」、「予測する」、「予想する」、「意図する」、「楽しみにしている」、「自信を持ち続ける」、「決意している」、「順調に進んでいる」、「ビジョンに固執している」などの言葉、またはこれらの用語の否定形、および同様の表現、または意図、信念、または現在の期待に関する記述は、将来予想に関する記述です。ロックウェル・メディカルが血液透析濃縮液の大手グローバルサプライヤーになるという保証はありません。ロックウェル・メディカルはこれらの将来予想に関する記述が合理的であると考えていますが、本リリースの日付で入手可能な情報に基づく将来予想に関する記述に過度に依存すべきではありません。これらの将来予想に関する記述は、現在の推定と仮定に基づいており、さまざまなリスクと不確実性（ロックウェル・メディカルの SEC 提出書類に記載されているものを含むがこれに限定されない）の影響を受けます。その多くは当社の管理下になく、変更される可能性があります。実際の結果は大幅に異なる可能性があります。リスクと不確実性には、2023 年 12 月 31 日を末日とする当社のフォーム 10-K 年次報告書の「リスク要因」セクションでより詳細に説明されているリスクが含まれますが、これに限定されません。この説明は、当社が SEC に提出する将来の報告書で修正または更新される可能性があります。ロックウェル・メディカルは、法律で義務付けられている場合を除き、将来予想に関する記述を更新する義務を明示的に否認します。
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ヘザー・R・ハンター
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