ロシュは、治験薬ペトレリンチドの第II相試験「Zupreme-1」の発表により、体重管理の分野で初の臨床的成功を報告した。患者は28週間後に最大10.7パーセントの平均体重減少を達成したが、プラセボ群では1.7パーセントであった。ロシュ社は、良好な忍容性プロファイルを強調しています。最も効果的な治療群における有害事象による中止率は 4.8 パーセントで、実質的にプラセボ レベルでした。最終的な研究データは医学会で詳細に発表される予定です。ロシュはまた、そこで計画されている第III相試験のデザインについても説明したいと考えている。
さらなるプログラムにはいくつかの段階が計画されている。肥満と2型糖尿病患者に焦点を当てた第2相第II相試験「Zupreme-2」のトップライン結果は2026年下半期に得られる予定である。さらに、ペトレリンチドとCT-388の併用に関する第II相試験の開始が2026年に予定されている。ロシュはジーランド・ファーマ社と提携してこの薬を開発しており、その独自のデータが評価に含まれているようだ。
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