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レムデシビル治療により、新型コロナウイルス感染症関連の再入院リスクが軽減される

で発表された研究結果によると、レムデシビルを投与された新型コロナウイルス感染症で入院した患者は、30日以内に新型コロナウイルス感染症で再入院する可能性が低かったという。 臨床感染症。 合計210,586人の患者が研究に参加し、そのうち109,551人(52.02%)がレムデシビルを受け、101,035人(47.98%)がレムデシビルを受けなかった。マッチング前は、レムデシビル群(平均年齢、70歳、女性、51.0%、白人、76.4%)と非レムデシビル群(平均年齢、69.7歳、女性、51.8%、白人、74.6%)の方がサプリメントを受けている可能性が高かった。集中治療室に入院した最初の入院中に酸素を摂取した人 (58.9% 対 42.4%) (37.1% vs 28.6%)、初入院中にコルチコステロイド単独療法を受けました (86.8% vs 63.7%)。 成人全体における30日後の再入院率は、レムデシビルを投与された群と投与されなかった群の方が低かった(3.3%対4.2%、オッズ比) [OR]、0.78; 95% CI、0.75-0.80; P 「 この研究の証拠は、レムデシビルを新型コロナウイルス感染症で入院した患者の管理のための標準治療として考慮するもう一つの根拠として、再入院のリスクの軽減を追加するものである。 高齢患者のうち、7万4,892人(51.98%)がレムデシビルを受け、6万9,200人(48.02%)がレムデシビルを受けなかった。再入院時の平均在院日数は7.6日で、全死因による院内死亡率は23%であった。 30日後の再入院率はレムデシビル投与群で3.7%、非投与群で4.7%だった(OR、0.78、95%CI、0.75-0.81、 P 免疫不全状態の患者では、18,542人(55.7%)がレムデシビルを受け、14,775人(44.4%)がレムデシビルを受けなかった。再入院時の平均在院日数は8.9日で、全死因による院内死亡率は26%であった。 30日後の再入院率はレムデシビル投与群で5.3%、非投与群で6.2%だった(OR、0.86、95%CI、0.80-0.92、 P 再入院リスクの傾向は、3 つの部分集団のいずれにおいても酸素補給の受領に依存しませんでした。 「この研究で得られた証拠は、レムデシビルを新型コロナウイルス感染症で入院した患者の管理のための標準治療として考慮するもう一つの根拠として、再入院のリスクの軽減を追加するものである」と研究者らは結論づけた。 開示: この研究はギリアド・サイエンシズ社の支援を受けました。一部の研究著者は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、および/またはデバイス企業との提携を報告しました。開示情報の完全なリストについては、元の参考資料を参照してください。 参考文献: Mozaffari E、Chandak A、Gottlieb RL、他。 新型コロナウイルス感染症で入院した脆弱な患者の30日以内の再入院リスク軽減におけるレムデシビルの有効性:傾向スコアを用いた後ろ向き米国コホート研究。 クリン・インフェクト・ディス。 2024…

レムデシビル治療により、新型コロナウイルス感染症関連の再入院リスクが軽減される

で発表された研究結果によると、レムデシビルを投与された新型コロナウイルス感染症で入院した患者は、30日以内に新型コロナウイルス感染症で再入院する可能性が低かったという。 臨床感染症

合計210,586人の患者が研究に参加し、そのうち109,551人(52.02%)がレムデシビルを受け、101,035人(47.98%)がレムデシビルを受けなかった。マッチング前は、レムデシビル群(平均年齢、70歳、女性、51.0%、白人、76.4%)と非レムデシビル群(平均年齢、69.7歳、女性、51.8%、白人、74.6%)の方がサプリメントを受けている可能性が高かった。集中治療室に入院した最初の入院中に酸素を摂取した人 (58.9% 対 42.4%) (37.1% vs 28.6%)、初入院中にコルチコステロイド単独療法を受けました (86.8% vs 63.7%)。

成人全体における30日後の再入院率は、レムデシビルを投与された群と投与されなかった群の方が低かった(3.3%対4.2%、オッズ比) [OR]、0.78; 95% CI、0.75-0.80; P

この研究の証拠は、レムデシビルを新型コロナウイルス感染症で入院した患者の管理のための標準治療として考慮するもう一つの根拠として、再入院のリスクの軽減を追加するものである。

高齢患者のうち、7万4,892人(51.98%)がレムデシビルを受け、6万9,200人(48.02%)がレムデシビルを受けなかった。再入院時の平均在院日数は7.6日で、全死因による院内死亡率は23%であった。 30日後の再入院率はレムデシビル投与群で3.7%、非投与群で4.7%だった(OR、0.78、95%CI、0.75-0.81、 P

免疫不全状態の患者では、18,542人(55.7%)がレムデシビルを受け、14,775人(44.4%)がレムデシビルを受けなかった。再入院時の平均在院日数は8.9日で、全死因による院内死亡率は26%であった。 30日後の再入院率はレムデシビル投与群で5.3%、非投与群で6.2%だった(OR、0.86、95%CI、0.80-0.92、 P

再入院リスクの傾向は、3 つの部分集団のいずれにおいても酸素補給の受領に依存しませんでした。

「この研究で得られた証拠は、レムデシビルを新型コロナウイルス感染症で入院した患者の管理のための標準治療として考慮するもう一つの根拠として、再入院のリスクの軽減を追加するものである」と研究者らは結論づけた。

開示: この研究はギリアド・サイエンシズ社の支援を受けました。一部の研究著者は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、および/またはデバイス企業との提携を報告しました。開示情報の完全なリストについては、元の参考資料を参照してください。

参考文献:

Mozaffari E、Chandak A、Gottlieb RL、他。 新型コロナウイルス感染症で入院した脆弱な患者の30日以内の再入院リスク軽減におけるレムデシビルの有効性:傾向スコアを用いた後ろ向き米国コホート研究クリン・インフェクト・ディス。 2024 年 10 月 15 日にオンラインで公開 doi:10.1093/cid/ciae511
#レムデシビル治療により新型コロナウイルス感染症関連の再入院リスクが軽減される

執筆者について: nipponese

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