- ‘1104 の舌下 (SL) 製剤は、皮下 (SQ) および静脈内 (IV) 注射に対して同等の反応を達成しました。
- ‘1104 SC および SL の投与オプションにより、好酸球性食道炎 (EoE) およびその他のアレルギー疾患と現在利用可能な治療法において高度に差別化された製品プロファイルの機会が生まれます。
- データは、すでに臨床で確認されている、’1104 の分化した上流作用機序 (MOA) の追加の検証を提供します。
メリーランド州ゲイサーズバーグおよび英国ケンブリッジ、2024 年 10 月 21 日 (グローブ ニュースワイヤー) — レボロ バイオセラピューティクス リミテッド (「レボロ」) は本日、アレルギー疾患の主な治療候補である ‘1104 の可能性を示す新しい前臨床データを発表しました。 SL配合。データは、アレルギー疾患の肺モデルに溶解性錠剤を介して舌下投与した場合、’1104 が複数の炎症性免疫細胞およびアレルギー性炎症の他のマーカーにわたって、’1104 の SQ または IV 注射で見られたものと同等の陽性結果を達成することを示しています。さらに、データは、’1104 の分化した上流 MOA を実証し続けており、免疫系のエフェクターと調節アームの両方に影響を与え、効果が数週間持続して免疫恒常性を回復します。
具体的には、’1104のSL投与は、SQおよびIV経路と同等の、好酸球および好中球を含む炎症性細胞浸潤の減少をもたらした。 ‘1104のSL投与はまた、SQおよびIV投与で見られた減少と同様に、主要なT2サイトカインおよびアレルゲン特異的免疫グロブリン(Ig)Eの減少をもたらした。
「舌下オプションがクリニックにうまく導入されれば、EoEやその他のアレルギー疾患を抱える人々の治療状況に画期的な進歩をもたらす可能性があります」とRevoloの首席医療責任者であるカリ・ブラウン医師は述べた。 「’1104 が作用する差別化された上流 MOA は、複数の第 1 ～ 2 相臨床試験にわたる良好な安全性プロファイルおよび投与経路の潜在的な柔軟性とともに、将来の第一選択療法としての使用の可能性を強調しています。」
EoE やその他のアレルギー疾患を持つ患者には、追加の治療オプションが強く求められています。 ‘1104 の主な適応である EoE の現在の治療法には、慢性皮下モノクローナル抗体と、安全性を十分に考慮した経口オプションが含まれます。
レボロの社長兼最高経営責任者ウディ・ブライアン博士は、「今年初めに発表された’1104の皮下製剤の開発を裏付けるデータに続き、これらの良好な経口結果はレボロにエキサイティングな前進をもたらす」と付け加えた。将来に目を向けると、’1104のSQ製剤を優先し、2025年にEoEおよび潜在的にアトピー性皮膚炎で新たな第2相試験を開始する予定です。ただし、戦略的パートナーとの継続的な協議を含め、将来の戦略を知らせるために、並行して SL 策定に関するデータを収集し続けます。私たちの目標は、慢性的なアレルギー疾患を持つ人々に、副作用を制限する負担をかけずに、効果的で便利な新しい治療オプションを提供することです。」
1104年について
‘1104 は、免疫恒常性の回復に関与するファーストインクラスのペプチドで、免疫系の調節部門とエフェクター部門の両方に独自の影響を与えます。レボロは最近、他のアレルギー疾患に対する可能性を探りながら、好酸球性食道炎（EoE）の第2a相試験とアレルギー性鼻炎患者の臨床マッピング研究を通じて「1104」を進めた。レボロは、舌下製剤の開発を進めながら、商業的に差別化された皮下剤形をEoEおよびその他の2型アレルギー症状の臨床研究に進めることを計画しています。
レボロ・バイオセラピューティクスについて
レボロは、現在の治療法で見られる免疫系の抑制を行わずに、アレルギー疾患や自己免疫疾患の治療のために免疫カスケードの上流で機能する治療法の開発を行っています。その 2 つの薬剤候補、’1104 と ‘1805、それぞれペプチドとタンパク質は、免疫恒常性を回復して、アレルギーまたは自己免疫疾患を引き起こす慢性炎症促進性免疫反応を防ぎます。レボロ バイオセラピューティックの資産の疾患に依存しない作用機序は、複数のアレルギー疾患や自己免疫疾患の治療法開発のための潜在的なプラットフォームを提供します。詳細については、こちらをご覧ください。 www.revolobio.com。
会社連絡先
ウディ・ブライアン博士
代表取締役社長
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メディア連絡先
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