新しい研究では、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）薬物サクサンダとビクトザの有効成分であるリラグルチドを、永続的な視力喪失を引き起こす可能性のある目の状態のリスクを高めました。
非動脈系前虚血性視神経障害（Naion）と呼ばれる状態は、有効成分としてセマグルチドを含む別のGLP-1薬であるOzempicにもリンクされています。
国立衛生研究所の研究者が研究を実施しました。 65歳以上のメディケア登録者が、GLP-1薬物およびインスリンやメトホルミンを含む他の薬物で2型糖尿病を治療したメディケア登録者を調べました。この研究では、患者がGLP-1薬物で治療された場合、Naionのリスクが高くなりました。
「Naionのリスクは、GLP-1 RAの使用の増加とNaionの深刻さを考慮して、さらなる研究を保証します」と著者は研究で書いています。
サクセンダは一般的に減量のために処方されていますが、ヴィクトーザは2型糖尿病を管理するために処方されています。
訴訟は、視力喪失をリラグルチドおよびセマグルチドとリンクしています
法律事務所は現在、WegovyとOzempicで見つかったセマグルチドを使用した後に視力障害を発症した患者から潜在的な症例を検討しています。視力喪失、失明、視神経の損傷を主張するいくつかのオゼンピック訴訟はすでに提出されています。
現在、リラグルチドがナイオンにリンクされているため、サクセンダとビクトザを含む訴訟がさらに提起される可能性があります。弁護士は、これらの薬物を使用した後に視力損傷を受けた患者が法的措置の根拠を持っているかどうかを評価しています。
2025年6月30日現在、米国食品医薬品局（FDA） 有害事象報告システム （FAERS）は、リラグルチドに関連する目障害の1,073の報告を受けています。そのうち、ぼやけた視力に関する238の報告、238の視覚障害、52の失明がありました。
それに比べて、同じ時間枠でセマグルチドの使用に関連する眼障害の3,073の報告がありました。総報告から、227は失明のためであり、666は視覚障害であり、695はぼやけた視力でした。
FAERSデータは自発的であり、FDAはこの薬が状態を引き起こしたことを確認できません。
Semaglutideは、他のビジョンの問題にもリンクされています。これらには、増殖性網膜症と新規発症黄斑浮腫の進歩が含まれます。
で 2024年7月に公開された研究研究者は、GLP-1薬物セマグルチドを含む薬を服用した2型糖尿病患者は、GLP-1アゴニストを服用していなかった患者よりもNaionを発症するリスクが約4倍高いと報告しました。
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ナイオンとは何ですか？
ナイオンは、通常、片目で痛みを軽減し、突然の視力喪失を引き起こします。視神経への血流が減少またはブロックされ、永続的な損傷をもたらすと発生します。
2025年7月31日にオンラインで公開された研究レターで ジャマ眼科科学者は、2型糖尿病の合計3,845,171人の患者を観察しました。そのうち、15.1％がGLP-1薬を処方され、21.7％がインスリンを投与され、34.8％がメトホルミンを服用しました。
GLP-1薬を使用している場合は、潜在的なリスクに注意して、視力に変化がある場合は医師と話をしてください。
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#リラグルチドは新しい研究で視力を脅かす眼の状態にリンクされています
2025-08-18 19:38:00