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2024-09-12 21:52:43
ローマ、9月13日 – 麻薬の栄光の瞬間は続くGLP 1受容体作動薬は、今では世界的に有名な「先駆者」から ノボ ノルディスクのセマグルチドは、デュラグルチド、リキシセナチド、リラグルチド、エキセナチド、およびチルゼパチドなどの類似薬と同等です。
長い間注目されてきた分子であり、今もなお研究者の関心の中心にある。ごく最近の研究によると、 スケールキッズ e 公開日 ニューイングランド医学ジャーナル、 この研究は、肥満児および太りすぎ児におけるリラグルチド（ノボ ノルディスク社が製造する別の薬剤）の使用に関するものである。マドリードで開催された欧州糖尿病学会（EASD）の年次総会で発表されたこの研究は、この薬剤が 「安全かつ効果的」： 特にe、 治験に参加した6歳から12歳（平均年齢10歳）の子供82人が1年余り薬を服用したところ、プラセボと比較してBMI（ボディマス指数）が7.4％減少し、血圧と血糖コントロールが改善した。
この研究は、小児集団におけるリラグルチドの安全性と有効性を検証した初めての研究であり、研究者によると、その結果は肥満を抱えて暮らす子供たちが「「より健康で生産的になる」
過剰体重は「小児期に最も多くみられる慢性疾患” 研究の筆頭著者は次のように指摘している。 クラウディア・フォックス （写真） ミネソタ大学ミネアポリス校医学部小児肥満医学センターより。 「治療せずに放置すると、成人期までほぼ例外なく肥満が続き、糖尿病や心血管疾患などの深刻な健康問題につながり、早死にする人もいます。そのため、早期介入が不可欠です。しかし、現在までに有効な治療の選択肢は限られています。肥満治療の根幹は、生活習慣療法、食生活の変更、身体活動ですが、単独で使用した場合の効果はわずかで、これまでのところ、12歳未満の子供の一般的な肥満の治療に承認された薬剤はありません。」。
研究開始時、登録された子供の BMI は平均 31 kg/m2、体重は 70.2 kg でした。54.9% の子供にインスリン抵抗性や思春期早発症などの肥満関連の合併症が 1 つ以上ありました。56 人の子供にリラグルチドの毎日の注射 (3 mg または最大耐量) が投与され、26 人には 56 週間にわたり毎週プラセボの注射が行われました。参加者全員は、健康的な食事と定期的な運動 (目標は 1 日 60 分、中程度から激しい強度) を奨励するために、毎回の診察で個別カウンセリングを受けました。
治療期間終了時のBMIの平均変化は、リラグルチドでは-5.8%、プラセボでは+1.6%で、2つのグループ間の差は7.4%でした。体重の平均変化は、リラグルチドでは+1.6%、プラセボでは+10%で、差は8.4%でした。リラグルチドを投与された子供の46.2%とプラセボを投与された子供の8.7%で、BMIが少なくとも5%減少しました。研究者によると、この年齢の子供は常に成長しているので、1年の間に体重が増えることが予想されます。一方、BMIは体重だけでなく身長も考慮されるため、より有益であると専門家は述べています。
「小児のBMIの臨床的に有意な減少の定義については合意が得られていないが」 フォックスを結論付ける 「5%の減少は、肥満に関連する健康状態の改善と関連していることがこれまでに示されています。私たちの研究では、血糖コントロールの指標である拡張期血圧とグリコヘモグロビンは、リラグルチドを投与された子供の方がプラセボを投与された子供よりも改善しました。」
副作用は両グループでよく見られました（リラグルチド投与群の89.3%、プラセボ投与群の88.5%）。最も多く見られたのは胃腸の副作用（吐き気、嘔吐、下痢など）で、リラグルチド投与群の小児の80.4%、プラセボ投与群の小児の53.8%に発生しました。重篤な副作用はリラグルチド投与群の小児の12.5%、プラセボ投与群の小児の7.7%に発生しました。リラグルチド群の7件の重篤な有害事象のうち4件は胃腸のものであり、リラグルチド群で重篤な有害事象を発症した人の10.7%がこれらの副作用のために治療を中止しましたが、プラセボ群ではそのような副作用は発生しませんでした。
#リラグルチド米国の研究612歳の子供の肥満に対して安全かつ効果的