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モダニャは、インフルエンザコビッドショットを組み合わせた米国の承認の申請を撤回します|米国のニュース

モダニャは水曜日に、米国食品医薬品局との議論の後、インフルエンザとコビッドの組み合わせワクチン候補の承認を求める申請を撤回したと述べた。同社は、今年の夏に報告する予定の実験的な季節インフルエンザワクチンの後期試験からのワクチン有効性データを今年後半に再提出すると述べた。この決定は、米国FDAがそれが必要だと言った翌日に来ます 新しい臨床試験 65歳未満の健康な人のための年間Covid-19ブースターの承認のため。同社の株式は、コビッドの収入の減少と、保健福祉省の秘書としてワクチンの懐疑的なロバート・F・ケネディ・ジュニアの任命によって拍車がかかった投資家の懸念によって打たれました。株式は、水曜日の市販前取引でさらに1.4％減少しました。FDAは、月末までにインフルエンザコビッドショットのコンポーネントであるモダナの次世代COVID-19ワクチンを決定する予定です。モダニャは以前、その決定の遅延を期待していないと述べています。5月上旬のモダナ 押し戻された 50歳以上の成人をCovid-19とインフルエンザの両方に対して2026年に保護することを目的とした、その組み合わせワクチンの承認の可能性が高い時間枠。同社は、新しいmRNAショットからの収益に銀行を銀行に請求し、コビッドワクチンの販売の低下と、昨年の株式を60％近く下げた呼吸器合胞体ウイルスワクチンの予想以上に摂取することを補っています。 #モダニャはインフルエンザコビッドショットを組み合わせた米国の承認の申請を撤回します米国のニュース