『バイオスペクテーター』イ・ヒョビン記者
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悪性黒色腫に対するPD-1「キイトルーダ」併用、過去3年間のRFS49％データ「5年目まで維持」、追跡解析結果は後日発表…モデルナ、フェーズ3「今年導出」
メルク社（MSD）と米モデルナは、mRNAネオアンチゲンがんワクチンと「キイトルーダ」の併用療法で実施した黒色腫の術後療法（アジュバント）の第2b相臨床試験の5年間追跡調査の結果、無再発生存期間（RFS）における継続的な有効性を確認した結果を発表した。
今回の発表は、ネオアンチゲンワクチン「インティメラン自己遺伝子（mRNA-4157）」とPD-1抗体キイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用群で実施されたKEYNOTE-942臨床試験の5年間追跡データで、キイトルーダ単独群と比較してRFSが49％改善した。
メルクは2年目となる2022年、3年目の2023年に向けた追跡観察を通じてRFSの改善を確認した。そして今回の発表によると、3年目に達成したRFSの49％改善は5年目も維持されたという。
メルクは20日（現地時間）、モデルナと共同で実施した高リスク黒色腫患者を対象とした5年間の追跡第2b相臨床試験の結果、RFSの大幅な改善が確認されたと発表した。
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#メルクmRNAネオアンチゲンがんワクチン第2b相5年間追跡調査効果は持続