マラリアに対するモノクローナル抗体は80％の有効性を達成

この臨床試験の中期段階の結果によると、この抗体は、マリの6か月にわたるマラリア流行期にマリの子供たちのグループに使用され、77%の有効性を達成した。

2022年、寄生虫である熱帯熱マラリア原虫が、ほとんどの感染症の大部分を引き起こしました。 世界中で推定2億5,000万人のマラリア患者が発生 によれば、60万人を超える死者のほとんどはマラリアによるものである。 世界保健機関 （誰が）。 マラリアの感染者と死亡者のほとんどはアフリカの子供たちの間で発生しています。 熱帯熱マラリア原虫などのマラリア原虫は、蚊に刺されることによって人々に感染します。

「この長時間作用型モノクローナル抗体を一度の医療訪問で投与すれば、これらの脆弱な集団にマラリアに対する高レベルの防御を迅速に提供でき、満たされていない公衆衛生上のニーズを満たすことができるでしょう」と彼は強調する。 ジャンヌ・マラッツォ米国国立アレルギー感染症研究所の所長。

この臨床試験では 2 つの用量タイプを評価しました。300 mg 用量グループの 19%、150 mg 用量グループの 28% が症候性マラリアを発症し、マラリアに対して 77% と 67% の予防効果が得られました。 それぞれ症状があります。

プラセボを投与された子どものうち、81％が熱帯熱マラリア原虫に感染し、59％が熱帯熱マラリア原虫に感染した。 症候性マラリア 6ヶ月の学習期間中。

著者らは、この試験で、皮下注射による単回投与のモノクローナル抗体が、マラリア伝播率の高い地域の小児にマラリアに対する防御効果をもたらすことが初めて実証されたと指摘している。

2020 年に、科学者たちは NIAIDワクチン研究センター 実験的なマラリアワクチンを接種したボランティアから抗体を分離したと報告した。 この抗体は、投与後の血流中での持続性を延長する変異で修飾されています。

同じ研究グループがマリで実施した以前の研究では、以前に発見された抗体を静脈内投与した場合、成人の熱帯熱マラリア原虫感染に対して高い防御力があることが観察された。

しかし、新しい抗体は動物実験でより強力であることが示されており、CIS43LSよりも高濃度で作られているため、皮下注射による投与が可能です。

マリでの試験は 2 つの部分に分けて実施され、最初は少数の成人と子供を対象とした安全性を評価し、その後、参加者が参加する大規模な臨床効果試験が行われました。 225人の子供たち。 この研究は2022年7月から2023年1月にかけて実施され、6歳から10歳の健康な子供が対象となり、そのうち75人には300mgの用量、75人には150mgの用量が投与され、75人にはプラセボが投与された。

研究者らは、乳児や幼児、重度の貧血で入院している子供、妊婦など、他の高リスク集団に焦点を当てて、実験用抗体の臨床開発を続けている。

ケニアで進行中の別の臨床試験では、12か月の研究期間にわたって生後5か月から5歳の子供を対象とした抗体の有効性を評価しており、科学者らはマリでも臨床試験を実施し、妊娠可能年齢の女性を対象とした抗体を評価する準備を整えている。妊娠中の抗体。