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2025-03-04 16:35:00
人々は、パッケージングエラーの後、ブーツからパラセタモールのパケットの使用を「すぐに」停止するように言われています。
パラセタモールボックス内の16錠の罹患したホイルブリスターパックは、実際には500mgのパラセタモール錠剤であるにもかかわらず、「アスピリン300mg分散性錠剤」として誤ってパッケージ化されました。
英国の医薬品およびヘルスケア製品規制機関(MHRA)は、顧客に、箱の下部にバッチ番号241005があるかどうかを確認するよう顧客に促しました。
「影響を受けた場合、彼らはすぐに製品の使用を停止し、領収書の有無にかかわらず完全な払い戻しのためにブーツストアに戻すべきです」と代理店は言いました。
MHRAは、エラーが誤って服用される可能性があるため、顧客が箱を維持してはならないと述べました。
また、タブレットが他の人のために持ち込まれた場合、顧客に他の人に警告する必要があります。
ブーツは、公式のFacebookページにも掲載されて、顧客にリコールを警告しました。
サプライヤーのAspar Pharmaceuticals Limitedは、ブリスターパックの錠剤がアスピリンではなくパラセタモールであることを確認し、この問題について「完全な調査」を行っています。
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MHRA副ディレクターの利益リスク評価であるStephanie Millican博士は、パッケージをチェックすることが「極めて重要」であると述べました。
「バッチ番号が241005の場合、製品の使用を停止し、完全な払い戻しのためにブーツストアに戻す必要があります」と彼女は言いました。
「どのパックを購入したか、ブーツパラセタモール500mgのタブレットを撮影し、副作用を経験したかわからない場合は、医療専門家にアドバイスを求めてください。」
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