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4時間前に更新されました
米国食品医薬品局（FDA）は、HIVを防ぐためにアメリカの製薬会社Gilead Sciencesの注入により年に2回承認されたとAFPは書いています。ギリアド科学は、FDAを、エイズ病を引き起こすこの性感染ウイルスとの戦いにおける大きなブレークスルーであると説明しました。
HIVやその他のウイルスに対して物質を開発する科学チームは、ウイルス学の副大統領の地位にあるチェコのウイルス学者および生化学者のトマシュ・シーラフを導きます。 Covid-19のパンデミックの時点で、彼はRemdesivirの開発に参加しました。 2020年、彼は最高のチェコの科学者にとってニューロンの例外的な賞の受賞者になりました。
Yeztugoという名前で市場で開始されるLenakapavirは、成人と青年のHIV感染のリスクを99.9％以上減らします。 AFPは、非常に効果的なワクチンに機能的にアプローチします。
Gilead Sciencesは2つの広範な臨床研究を実施しました。サハラ以南のアフリカの2000人以上の女性に関与した最初のものは、感染症の減少を100％減少させ、毎日使用されているトルバダ錠剤よりも優勢を示しました。 2000人以上の男性と性別のアイデンティティを持つ人々を含む2番目の研究では、感染の2つの症例のみが記録されました。予防率は99.9％に達し、これは再び薬物トルバダを克服しました。
注入部位での応答、頭痛、吐き気は、製品の副作用として報告されています。
高価格
印象的な薬物の結果にもかかわらず、熱意はその価格を弱めることができます。米国では、年間28,218ドル（609 512クラウン）に達すると、AFPはスポークスマンのブレアバウムウェルが述べた。 AFPによると、活動家はギリアド科学に、HIVの拡散を止めるために価格を大幅に引き下げるよう呼びかけています。
「私たちは、それを必要としている、または望んでいる人なら誰でもYeztugoを利用できるようにしており、幅広い保険の補償を期待しています」と同社の広報担当者は言いました。
曝露前の予防（PREP）として知られるHIV転送薬は、10年以上存在しています。ただし、通常、錠剤を毎日使用する必要があるため、感染の世界的な発生率はまだ大きな影響を受けていません。
世界では、世界保健機関（WHO）のデータによると、約3900万人が感染しています。 WHOと関連する機関の目的は、2030年までにウイルスの漂流を終了することです。これには、PREPとしての予防薬へのアクセスの改善が含まれます。
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#ブレークスルーオフィスはHIVに対する注射を承認しましたチェコが率いるチームによって開発されました
2025-06-19 18:06:00