保健省は水曜日に、欧州委員会に「医療用の大麻の生産と認可の枠組みを定義するテキスト」に通知したと述べた。これらの治療法のマーケティングへの道が開かれます。
フランスでの大麻ベースの治療の許可は、1年以上にわたって大きな曖昧さが君臨してきたが、水曜日に重要な行政形式の政府による発表で重要な一歩を踏み出した。
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長期の実験
「医療用の大麻の生産と承認の枠組みを定義するテキストは、欧州委員会に通知されています」と保健省は声明で報告しました。同省はまた、現在の実験の一部として扱われている患者の状況を明らかにしました。これは、「2026年3月31日まで」、これは「例外的に」延長されます。理論的には、一般化にまで自分自身を投影できる延期。
「これは、フランスの医療大麻への監督された安全なアクセスの開発のための新しいステップです」と彼は言いました。治療中の患者の実験は、2024年の終わりに最初に終了しました。2025年の夏まで、彼らにすでに与えられていました。
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痛みや不安に対する大麻の医学的使用は、フランスでの数年間の実験の対象となっていますが、多くの国はすでにこれらの治療を提案することを可能にしています。
治療のコンクリートの到着のために少なくとも6か月
この実験が果物を支持したと判断して、議会議員は2023年の措置の終わりに、大麻ベースの治療のマーケティングを可能にすることでした。最初は、後者は5年間移行状態に従うでしょう。しかし、これらの規定は、保健省が正式に欧州委員会を共有することを要求するため、発効したことはありませんでした。
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しかし、これはまだ行われていません。実験に関連した一部の専門家は、この期間にわたって観察された政府の不安定性、または政治的意思の欠如によってこの閉塞を説明しました。
したがって、水曜日に行われた発表は、状況のロックを解除します。 EUとの議論に応じて、専門家は、治療の具体的な到着を検討するためにこの通知から少なくとも6か月かかると考えています。
#フランスの医療大麻の一般化に向けて越えた重要なステップ