モンペリエ大学病院は、2025年3月6日木曜日に、嚢胞性線維症の患者に対する本当の「希望のかすかな」を発表しました。フランスの患者は、2月上旬にフランスで最初の患者であり、2番目の患者のみである遺伝子治療による遺伝子治療の最初の用量を受けました。
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それでより良く生きるのを助ける治療法がありましたが、今ではそれは質問です。モンペリエ大学病院は、3月6日木曜日に発表され、フランスの線維症に対する治療の開発において最初にフランス人の起源になりました。これは、フランスで毎年200人の新生児に影響を与えるこのまれでしばしば致命的な病気です。
「何年も失望する研究や臨床試験の後、新しい章が研究で始まり、ボーリンガー・インゲルハイム研究所が運んで、モンペリエ・チューで実施されました「病院センターを示します。
この治療検査は、遺伝子治療を通じて行われます。欠陥のあるCFTR遺伝子を修正するための革新的なアプローチ“。このソリューションに関する研究が正しい軌道に乗っているように見える兆候は、それ以来すでに2015年に、この治療法は希望を生み出しました 世界中の多くの患者。
2月4日、この治療の最初の投与の恩恵を受けたのはフランス人の患者でした。彼はしたがって、世界の2番目の人物になり、フランスで最初の人になりました。この手術は、成人と裁判マネージャーの嚢胞性線維症のチームリーダーであるラファエル・チロン博士の監督の下で行われましたが、CHU内の臨床研究コーディネーターであるアレクサンドル・クウドラットのためにも行われました。
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それにもかかわらず、病院はまだ研究であることがまだあることを指定しています」初期段階で「そして、その遺伝子治療は残っています」薬物候補「。目的は今です」下価値「その安全性と効率性。チューチームの熱意を消すのに十分ではありません。」人間におけるこの最初の政権は重要なステップですが、患者とその家族に感情と希望を抱いている瞬間でもあります。「
#フランスでのこの最初はモンペリエチュで作られました