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2024-09-14 19:54:06
ファイザーの研究者らは、がん患者の診断後1年以内に死に至る病状を緩和する可能性のある薬を開発中だと述べている。写真はステファニー・ルコック/EPA-EFE
9月14日(UPI) — 製薬会社ファイザーは土曜日、がん患者の死亡リスクを軽減できる可能性のある薬が臨床試験の第2段階において有望な結果を示していると発表した。
実験薬ポンセグロマブは、悪液質と呼ばれる癌細胞の増殖につながる成長因子を治療するモノクローナル抗体である。 ファイザー 言った ニュースリリース 土曜日。
「悪液質は、体重減少、機能低下、そして最終的には予後不良を伴う、がん患者によく見られる症状です」と、デュークがん研究所の主任研究者でジョージ・バース・ゲラー研究教授のジェフリー・クロフォード博士は述べた。
「この研究により、ポンセグロマブを投与された患者は体重、筋肉量、生活の質、身体機能が改善したことが明らかになった」とクロフォード氏は述べた。「これらの結果は、標的治療の画期的な進歩が患者にとって近い将来に訪れる可能性があるという希望を与えてくれる」
悪液質は死亡リスクを高める一般的な癌の合併症である。 ファイザーの調査によると 土曜日にニューイングランド医学ジャーナルに掲載された。
悪液質は、がん患者の体重減少、食欲抑制、エネルギー喪失を引き起こしながら、がん細胞の増殖を引き起こすことがよくあります。
世界中で約900万人が影響を受けており、 死を引き起こす がん患者の約80%が悪液質と診断されてから1年以内に亡くなります。
第2段階の臨床試験には187人の患者が参加し、そのうち74人は非小細胞肺がん、59人は膵臓がん、54人は大腸がんでした。
患者にはポンセグロマブまたはプラセボが投与され、実験薬を投与された患者では体重増加、食欲増進、身体活動の改善が顕著に示された。
この薬を投与された患者は4週間間隔で3種類の異なる用量を投与されたが、どの用量でも体重が増加した。
「これらの結果は、悪液質の重要な原因を阻止するメカニズムを解明したという強力な証拠となる」とファイザーの発見・早期開発部門責任者、シャーロット・アラートン氏は述べた。
アラートン氏は、ポンセグロマブは「患者に影響を与える可能性がある」と述べた。 [the] 癌性悪液質やその他の生命を脅かす状態。」
ファイザーの関係者は、ポンセグロマブの第2相試験の有望な結果を受けて、2025年に承認取得に向けた研究を開始する予定だと述べた。
彼らはまた、心不全や悪液質やその他の健康上の合併症を引き起こす成長因子の濃度上昇を伴う患者の治療にこの薬が使えるかどうかの第2相研究も検討している。
#ファイザー悪液質の潜在的な癌治療薬が命を救う可能性を示す