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ヒト 1 型自然リンパ球は白血病幹細胞の分化を制御し、急性骨髄性白血病の発症を制限します

Kantarjian、H. et al.急性骨髄性白血病:現在の進歩と今後の方向性。 血液がん J. 11、41(2021)。 Google スカラー Lapidot、T. et al. SCIDマウスへの移植後にヒト急性骨髄性白血病を開始する細胞。 自然 367、645–648 (1994)。 Google スカラー Bonnet, D. & Dick, JE ヒトの急性骨髄性白血病は、原始的な造血細胞に由来する階層として組織されています。 夜。と 3、730–737 (1997)。 Google スカラー Ng、SWら。急性白血病のリスクを迅速に判定するための 17 遺伝子のステムネス スコア。 自然 540、433–437 (2016)。 Google スカラー タウシッヒ、DC…

  • Kantarjian、H. et al.急性骨髄性白血病:現在の進歩と今後の方向性。 血液がん J. 11、41(2021)。

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  • Lapidot、T. et al. SCIDマウスへの移植後にヒト急性骨髄性白血病を開始する細胞。 自然 367、645–648 (1994)。

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  • Bonnet, D. & Dick, JE ヒトの急性骨髄性白血病は、原始的な造血細胞に由来する階層として組織されています。 夜。と 3、730–737 (1997)。

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  • Ng、SWら。急性白血病のリスクを迅速に判定するための 17 遺伝子のステムネス スコア。 自然 540、433–437 (2016)。

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  • タウシッヒ、DC et al.ヌクレオフォスミンが変異した一部の急性骨髄性白血病患者の白血病開始細胞は、CD34(-) 画分に存在します。 115、1976 ~ 1984 年 (2010)。

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  • サリー、JE et al.ヒト急性骨髄性白血病幹細胞は、NOD/SCID/IL2Rγc 欠損マウスでアッセイすると稀であり、不均一です。 J.クリン.投資する 121、384–395 (2011)。

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  • Hope, KJ, Jin, L. & Dick, JE 急性骨髄性白血病は、自己複製能力が異なる白血病幹細胞クラスの階層に由来します。 ナット。イムノール。 5、738–743 (2004)。

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  • ゴードン、N.ら。急性骨髄性白血病におけるLMPP様白血病幹細胞とGMP様白血病幹細胞の共存。 がん細胞 19、138–152 (2011)。

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  • Quek、L.ら。ヒト CD34 急性骨髄性白血病における遺伝的に異なる白血病幹細胞は、造血前駆細胞のような段階で停止します。 J.Exp.と 213、1513–1535 (2016)。

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  • 石川文人 ほか化学療法抵抗性のヒトAML幹細胞は、骨髄骨内膜領域に定住し、その領域内に移植されます。 ナット。バイオテクノロジー。 25、1315–1321 (2007)。

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  • Kansler、ER et al.細胞傷害性自然リンパ球は、がん細胞が発現するインターロイキン 15 を感知して、ヒトおよびマウスの悪性腫瘍を抑制します。 ナット。イムノール。 23、904–915 (2022)。

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  • ワイツマン、OE 他。 ILC1 は、ウイルス感染の初期部位で早期の宿主保護を実現します。 細胞 171、795–808.e712 (2017)。

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  • Nabeakura, T.、Riggan, L.、Hildreth, AD、O’Sullivan, TE、Shibuya, A. 1 型自然リンパ球は、肝細胞における Bcl-xL 発現を上方制御するインターフェロン-γ 分泌を介してマウスを急性肝損傷から保護します。 免疫 52、96–108.e109 (2020)。

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  • ツォウ、AM et al.バリア表面における非重複 ILC2 応答の神経ペプチド制御。 自然 611、787–793 (2022)。

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  • ジャリック、KJ 他グループ 2 自然リンパ球の非重複機能。 自然 611、794–800 (2022)。

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  • シュナイダー、C.ら。代謝産物によって引き起こされるタフトセル-ILC2回路が小腸のリモデリングを促進します。 細胞 174、271–284.e214 (2018)。

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  • セラフィニ、N.ら。訓練された ILC3 応答は腸の防御を促進します。 科学 375、859–863 (2022)。

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  • リュー、M.ら。 ILC3 は微生物叢特異的な制御性 T 細胞を選択して、腸内での寛容を確立します。 自然 610、744–751 (2022)。

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  • Horn, V. & Sonnenberg, GF 腸の健康と病気におけるグループ 3 の自然リンパ球。 ナット。リーフ。胃腸ロール。ヘパトール。 (2024年)。

  • Spits, H. & Mjösberg, J. 2 型自然リンパ球の不均一性。 ナット。イミュノール牧師。 22、701–712 (2022)。

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  • Jacquelot, N.、Seillet, C.、Vivier, E. & Belz, GT 自然リンパ球とがん。 ナット。イムノール。 23、371–379 (2022)。

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  • リー、Zら。グランザイム B 媒介腫瘍細胞死の誘導によるヒト 2 型自然リンパ球の治療への応用。 細胞 187、624–641.e623 (2024)。

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  • Diefenbach, A.、Colonna, M. & Ko安, S. 自然リンパ球の発生、分化、および多様性。 免疫 41、354–365 (2014)。

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  • Klose, CS & Artis, D. 免疫、炎症、組織恒常性の調節因子としての自然リンパ球。 ナット。イムノール。 17、765–774 (2016)。

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  • Spits, H. & Di Santo, JP 拡大する自然リンパ球のファミリー: 免疫および組織リモデリングの調節因子およびエフェクター。 ナット。イムノール。 12、21–27 (2011)。

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  • リー、Zら。プリン作動性受容体 P2Y(6) は、nk 細胞の成熟と機能の負の制御因子です。 J.Immunol. 207、1555–1565年(2021年)。

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  • Moro, K. et al.脂肪組織関連 c-Kit(+)Sca-1(+) リンパ細胞による T(H)2 サイトカインの自然産生。 自然 463、540–544 (2010)。

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  • ニール、DR 他。核球は、2 型免疫を媒介する新しい先天性エフェクター白血球を表します。 自然 464、1367–1370 (2010)。

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  • Sonnenberg, GF & Artis, D. 自然リンパ球と微生物叢の相互作用: 腸の健康と病気への影響。 免疫 37、601–610 (2012)。

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  • Abramson, J.、Dobeš, J.、Lyu, M. & Sonnenberg, GF RORγt(+) 抗原提示細胞の新興ファミリー。 ナット。イミュノール牧師。 24、64–77 (2024)。

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  • Goc、J.ら。 ILC3 の調節不全は、結腸がんの進行と免疫療法抵抗性を引き起こします。 細胞 184、5015–5030.e5016 (2021)。

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  • ルイジアナ州モンティセリら。自然リンパ球は、インフルエンザウイルス感染後の肺組織の恒常性を促進します。 ナット。イムノール。 12、1045–1054 (2011)。

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  • リー、Zら。 ILC1 は白血病幹細胞の運命を制御し、AML の発症を制限します。 ナット。イムノール。 23、718–730 (2022)。

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  • マズラーナ、L.ら。ヒト自然リンパ球における組織特異的な転写インプリンティングと不均一性が、全長単細胞 RNA シーケンスによって明らかになりました。 セル解像度 31、554–568 (2021)。

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  • トラバネリ、S. 他CD127+ 自然リンパ球は、診断時に治療歴のない急性骨髄性白血病患者において調節不全になっています。 ヘマトロジカ 100、e257–e260 (2015)。

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  • ファルケ、M.ら。動的単細胞レギュロームは、ヒト末梢血自然リンパ球亜集団の特徴を示します。 アイサイエンス 26、107728 (2023)。

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  • イェーガー、N. 他ヒト組織におけるグループ 1 自然リンパ球細胞の多様性。 ナット。イムノール。 25、1460–1473 (2024)。

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  • Rebuffet、L. et al.ヒトナチュラルキラー細胞の不均一性の高次元単一細胞解析。 ナット。イムノール。 25、1474–1488 (2024)。

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  • タン、F.ら。ヒトナチュラルキラー細胞の全がん単細胞パノラマ。 細胞 186、4235–4251.e4220 (2023)。

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  • Al-Matary、YS et al.急性骨髄性白血病細胞は、成長因子非依存性 1 依存的にマクロファージを白血病支持状態に偏らせます。 ヘマトロジカ 101、1216–1227 (2016)。

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  • Mussai, F. et al.急性骨髄性白血病は、アルギナーゼ依存性の免疫抑制性微小環境を作り出します。 122、749–758 (2013)。

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  • Miari, KE、Guzman, ML、Wheadon, H. & Williams, MTS 急性骨髄性白血病におけるマクロファージ: 治療抵抗性と患者の転帰における重要な役割。 フロントセル開発バイオル。 9、692800(2021)。

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  • 清井 博 ほか急性骨髄性白血病における FLT3 および N-RAS 遺伝子変異の予後への影響。 93、3074–3080 (1999)。

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  • ホイットマン、SP et al.野生型対立遺伝子の欠如は、正常な細胞遺伝学およびFLT3の内部タンデム重複を伴う成人のde novo急性骨髄性白血病の予後不良を予測する:がんおよび白血病グループBの研究。 がん研究 61、7233–7239 (2001)。

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  • シモーニ、Y.ら。ヒト自然リンパ球サブセットは、表現型と頻度において組織タイプに基づいた不均一性を持っています。 免疫 46、148–161 (2017)。

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  • ヘルナンデス、DC 他in vitro プラットフォームは、ex vivo でのアイデンティティを再現する CD34(+) 造血前駆細胞からのヒト自然リンパ球細胞の生成をサポートします。 免疫 54、2417–2432.e2415 (2021)。

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  • Vetrie, D.、Helgason, GV & Copland, M. 白血病幹細胞: CML と AML の類似点、相違点、および臨床的展望。 ナット。がん牧師 20、158–173 (2020)。

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  • Stelmach, P. & Trumpp, A. 急性骨髄性白血病における白血病幹細胞と治療抵抗性。 ヘマトロジカ 108、353–366 (2023)。

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  • Thomas, D. & Majeti, R. ヒト急性骨髄性白血病幹細胞の生物学と関連性。 129、1577–1585 (2017)。

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  • Weinhäuser, I. et al. M2 マクロファージは、食作用に対する耐性を与え、ミトコンドリアの代謝を改善することにより、白血病の形質転換を促進します。 科学。上級 9、eadf8522 (2023)。

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  • Bernink, JH、Mjösberg, J. & Spits, H. Human ILC1: To Be or Not to Be。 免疫 46、756–757 (2017)。

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  • バーニンク、JHら。ヒト 1 型自然リンパ球は、炎症を起こした粘膜組織に蓄積します。 ナット。イムノール。 14、221–229 (2013)。

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  • シャー、Z.ら。ヒト抗 PSCA CAR マクロファージは、膵臓がんに対して強力な抗腫瘍活性を持っています。 細胞幹細胞 31、803–817.e806 (2024)。

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  • Li, Y.、Hermanson, DL、Moriarity, BS & Kaufman, DS キメラ抗原受容体を用いて操作されたヒト iPSC 由来ナチュラルキラー細胞は、抗腫瘍活性を強化します。 細胞幹細胞 23、181–192.E185 (2018)。

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  • 清井 博 ほか急性前骨髄球性白血病における白血球増加症に関連するFLT3の内部タンデム重複。厚生省白血病研究会(厚生省) 白血病 11、1447–1452 (1997)。

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  • タイ東北部の急性骨髄性白血病患者におけるFLT3遺伝子変異。 医学科学。モニト。基本解像度 28、e937446 (2022)。

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  • #ヒト #型自然リンパ球は白血病幹細胞の分化を制御し急性骨髄性白血病の発症を制限します

    執筆者について: nipponese

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