パーキンソン病やトゥレット症候群などの認知障害の原因に関する最近の研究は、新しい治療法につながる可能性がある

マサチューセッツ・ジェネラル・ブリガムの科学者チームによる画期的な研究は、あらゆる年齢層の人々が罹患する非常に一般的な脳疾患の原因を正確に特定する方法を示しており、いつかその治療に使用できる可能性がある。 完全に停止すると報告 鏡。

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研究者らは脳深部刺激 (DBS) を使用して、 「脳の機能障害を正確に特定する」 非常に一般的な 4 つの認知障害の原因となっています。

かつてあった認知障害は、 “位置した”
それらは非常によく知られており、世界中の多くの人々に影響を与えています。 これらは、パーキンソン病、ジストニア、強迫性障害、トゥレット症候群です。 この大きな進歩は、医師が最終的にこれらの病気の症状を軽減する治療法を見つけるのに役立つ可能性があります。

この研究では、世界中の患者261人を4つのサンプルに分けて検討した。ジストニア70人、パーキンソン病127人、強迫性障害と診断された50人、トゥレット症候群14人だった。 この研究は、2024年2月に雑誌『Nature Neuroscience』に掲載された。

科学者らは各人の脳に電極を挿入し、特別なコンピュータープログラムを使用して、4種類の認知障害それぞれにおいてどの脳回路が適切に機能していないかを調べた。

「簡単に言えば、脳回路が機能不全に陥ると、その回路が通常実行している特定の脳機能にブレーキとして作用する可能性があります。」 ブリガム・アンド・ウィメンズ病院神経内科准教授のアンドレアス・ホーン医師はニュースリリースでこう述べた。 「DBS を適用すると、このブレーキが解除され、機能が部分的に回復します。」 彼はとても楽観的でした。

アンドレアス・ホーン氏は、この研究を共同執筆した16機関の39人の研究者のうちの1人である。 」今回の発見に基づいて、脳の小さな皮質下構造への深い刺激がさまざまな障害を持つ患者を助けてきた理由をよりよく理解できるようになりました。 (…) これらの「機能不全のネットワーク」を特定することは、4 つの疾患をより深く理解し、症状を改善することで患者を助けるために神経調節をより適切にターゲットにするのに役立ちます。」 彼は指定した。

遺伝子変異が新たな治療法への道を開く

これは今年パーキンソン病患者を助ける最初の画期的な研究というわけではない。 1月、研究者らは、パーキンソン病を大幅に予防し、衰弱性疾患に対する新たな治療法をもたらす可能性がある、これまで知られていなかった遺伝子変異を特定した。

これまで確認されていなかったこの変異はまれで、一般的にヨーロッパ系の人々に見られ、研究者らは、この変異について知ることで、この病気の発症リスクを半減できる可能性があると述べている。 以前の研究では、SHLP2と呼ばれるミトコンドリア微小タンパク質に位置するこの変異が、がんなどの老化関連疾患に対する防御と関連付けられています。 この変異を持つ人々は、震えとともに、手足の硬直や緩慢さを伴います。

南カリフォルニア大学レナード・デイビス老年学大学院が実施し、昨年雑誌「分子精神医学」に掲載された最新の研究では、パーキンソン病の発症に伴ってSHLP2レベルが上昇することが示された。 この研究の筆頭著者であるピンカス・コーエン教授は、これらの発見はアルツハイマー病を含む治療法の開発における重要なステップとなるため、この発見に興奮していると述べた。

「この発見は、アルツハイマー病に対する精密医療ベースの治療法の開発に刺激的な新たな方向性を切り開くものです。この発見は、人々がなぜパーキンソン病になるのか、そしてこの壊滅的な病気の新しい治療法をどのように開発できるのかをより深く理解するのに役立ちます。この発見は、ミトコンドリア由来の探索の関連性を強調しています」老化関連疾患の予防と治療への新しいアプローチとしてのマイクロプロテイン」 とピンカス・コーエン教授は指摘した。