12週間の二重盲検アクティブコントロール試験（NCT0438012）からの事後分析により、睡眠と生活の質（QOL）、およびパーキンソン病（PD）の睡眠と日常生活の活動（ADL）の間の有意な相関が特定されました。さらに、調査結果は、Foslevodopa/Foscarbidopa（LDP/CDP; Vyalev; Abbvie）の連続皮下注入（CSCI）の潜在的な利点を支持していることを示しましたが、さらなる研究が必要です。
メリーランド州アイリーン・マラティが率いて、フロリダ大学のパーキンソン病ファウンドセンターオブエクセレンスアンドトゥーレットアソシエーションオブアメリカエクセレンスセンターのディレクター、口頭LD/CD-IRグループの人々は、最小二乗（LS）平均変化を有していました。 （SE、1.75）PDQ-39要約インデックススコア。それに比べて、LDP/CDPグループの人々は、それぞれの変化を示しました。
分析では、睡眠対応者は、12週間にわたって少なくとも3.44ポイントの臨床的に意味のあるPDSS-2合計スコア改善を持っている人と見なされました。すべてのことは、活性対照試験中に経口LD/CD-IR治療群（42.4％; n = 25）よりも、LDP/CDPグループ（72.7％; n = 32）に睡眠対応者が有意に多かった。特に、この研究では、12週間の治療後にPDSS-2とQOLまたはADLの睡眠スコアの間に有意な正の相関が見られました。
データは、睡眠対応者が12週間の試験でQOLとADLに大幅な改善があり、治療の違いがLDP/CDPグループを支持することを示しました。データをよく見ると、PDQ-39および–1.80（SE、1.41; 95％CI、–4.61〜1.02）の–3.73（SE、2.78; 95％CI、–9.31〜1.84）のLS平均処理差が明らかになりました。 LDP/CDPグループは、モビリティを含む特定のPDQ-39サブドメインの経口グループを上回りました（LS平均、–12.99 [SE, 3.10]）、日常生活の活動（–13.94 [SE, 3.81]）、スティグマ（–12.39 [SE, 2.71]）、通信（–8.01 [SE, 3.34]）、および身体的不快感（–13.28 [SE, 3.34]）。
Vyalevという名前で販売されているLDP/CDPは、2024年10月にPDの運動変動の治療について承認されたレボドパベースの治療の最初で唯一の皮下注入の最初で唯一の皮下注入になりました。元の12週間の試験では、Vyalevで治療された患者は、口頭CD/LD-IRを使用している人の場合、厄介なジスキネジアと0.97時間の場合に2.72時間の時間をかけて増加しました（0.97時間）p = .0083）.2
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参照
1。MalatyI、Vaou Eo、Hauser RA、他Foslevodopa/Foscarbidopaの継続的な皮下注入で治療されたパーキンソン病患者の睡眠と生活の質との相関。発表：2025 Atmrd Congress。 6月27〜30日。ワシントンDC
2。USFDAは、進行したパーキンソン病患者に住んでいる成人のためにVyalev™（FoscarbidopaおよびFoslevodopa）を承認しています。ニュースリリース。 Abbvie。 2024年10月17日。2025年6月27日アクセス。
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