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2025-03-07 13:00:00
米国の研究者チームが立ち上げました 新しい幹細胞療法を伴う第1フェーズ1の臨床試験。 6人の患者で開発されているこの研究では、患者の幹細胞 – 自家移植 – が疾患によって損傷した脳のドーパミン作動性細胞を置き換えるために再プログラムされるパーキンソン病の革新的な治療アプローチを使用します。
フェーズ1テストの6人の参加者は、12か月以上監視され、手順の安全性を判断し、パーキンソン病の可能性のある改善を制御します。フェーズ1研究で最初の6人の患者が移植した後、 病院の大衆将軍ブリガム 彼らは、フェーズ2A研究の一環として、より多くの患者を拡大し募集したいと考えています。
パーキンソン病の治療のためのこの新しい治療アプローチには、患者自身の血液に由来する幹細胞の使用が組み込まれています。 誘導された多能性幹細胞 （ipsc）。これらの細胞は、移植の準備ができている中脳の特異的なドーパミン作動性ニューロンになるように再プログラムされています。
人自身の細胞を使用することで構成される自家移植アプローチは、他のドナーの細胞を使用するときに必要な免疫抑制治療の必要性を回避します。
パーキンソン病の細胞置換は、変性によって失われたドーパミン作動性ニューロンに代わるものであり、脳内のドーパミン作動性機能を回復することができます。これは、現在利用可能な治療と比較して完全に新しい治療法を提供します。
「ドーパミン作動性ニューロンを患者の細胞に置き換えるこの新しい方法が、私たちの研究室の最も基本的な科学的進歩から、パーキンソン病に苦しむ患者のための臨床アプリケーションまで、どのように細胞に変換されたかを見るのは非常にやりがいがあります」と彼は言います。 イザクソンになりますハーバード大学の教員と、パーキンソン病の細胞療法の先駆者であるハーバード大学の学部とブリガム病院の大衆を贈ります。
新しいパラダイム
「このアプローチは、新しい治療のパラダイムを開き、損傷した脳系を回復し、他の疾患の縮退脳細胞を置き換える多くの追加の細胞療法の開発につながると考えています」と彼は付け加えます。
2015年、イサクソンとペニーハレットチームは、非常に関連性の高いパーキンソン病の非ヒト動物モデルにおける自家幹細胞療法のセキュリティと長期的な利益の最初の証拠を提供しました。
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