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- パランプールの子供から7歳で検出されたまれなチャプル症候群は、グジャラートの最初の患者になります。
3時間前：Aziz Cutleriwala
最初に、グジャラート州を襲った最も希少な病気で、グジャラート州北部のパランプール近くの村の7歳の子供がチャプル症候群の最初のワクチン接種を受けました。
OPDでまれな症例を受けた小児胃腸科医であるAashay Shah博士は、
CD55欠乏症として完全に知られているチャプル症候群の症例は、補体、血管障害血栓症、タンパク質紛失腸症の過剰な活性化を伴う完全に知られていますが、これまで世界中で報告されています。
まれな症候群の子供
ティアとティザーを走った後、両親は彼らが行った遺伝子検査のように、救援の兆候をとることができましたが、子供にはまれな遺伝的状態があることが明らかになりました。
病気 そして その 処理
アーメダバードに拠点を置く専門家の小児科医マニッシュ・メタ博士は、チャプル症候群の影響を受けた子供はしばしば慢性下痢や嘔吐、腹部の腫れや不快感、頻繁な感染、一定の疲労、発生した成長、タンパク質の喪失によって引き起こされる腫れなどの症状を示すと説明しました。
専門家の小児科医、マニッシュ・メタ博士
グジャラートの子供は、4歳からこれらの兆候を経験していました。一連の徹底的な医学的評価に続いて、遺伝子検査により最終的に診断が確認されました。特に、Pozelimabで24週間治療されたチャプル疾患の患者は、コアサインと症状の完全な解決を経験しました。
注射 調達 から イスタンブール
シャー博士は続けて、ポゼリマブはヒトのモノクローナル抗体注射であり、生命を脅かす合併症を防ぎ、寛解を誘導し、治療の見通しを完全に変換することにより、この子供の病気の経過を大幅に変える可能性があります。残念ながら、この重大な注射はインドではまだ利用できません。
患者に与えられるバイアル
シャーは言った、
注射を正確な温度で保存する必要があるため、登録手続き、インフォームドコンセント、およびコールドチェーンロジスティクスから始めて、2月にプロセスを開始しました。
さらに、管理者は、適切な製薬ライセンス、セキュリティプロトコル、および輸送規制を確保する必要がありました。すべての詳細は、この子供の幸福のために、電子メールとズームミーティングを介して細心の注意を払って調整されました。この治療がなければ、患者を救うことは不可能だったでしょう。
子供のさらなる治療
最初は、治療から始めます。次の10日間、子供は術前抗生物質を維持します。
珍しい の chaplify 症候群
チャプル症候群についてさらにコメントしているメタ博士は、「この病気がインドで本当にまれであるか、単に過少診断されているかを判断することは困難です。多くの場合、このような条件は診断手順が高価であり、多くの家族の手の届かないところにあるため、気付かれません。
#パランプールの子供から7歳で検出されたまれなチャプル症候群はグジャラート州の最初の患者になります