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2024-02-13 21:03:28
マサチューセッツ州ケンブリッジにあるバイオジェンの施設。
ブライアン・スナイダーロイター
バイオジェン 火曜日に 報告 第 4 四半期の売上高と利益は、関連費用を計上したため、前年同期比で減少しました。 落とす 物議を醸しているアルツハイマー病治療薬 アドゥヘルム そして売上高が低迷したため、 多発性硬化症の治療法、同社最大の医薬品カテゴリ。
バイオジェンの同四半期の売上高は23億9000万ドルで、前年同期比6％減となった。 第4四半期の純利益は2億4,970万ドル（1株あたり1.71ドル）と、前年同期の純利益5億5,040万ドル（1株あたり3.79ドル）から減少したと報告した。 一時項目を調整すると、同社は 1 株あたり 2.95 ドルと報告しました。
同社の第4四半期の1株当たり利益は、調整前と調整後の両方で、米国での承認と展開が二極化していた以前に開示されたアデュヘルム撤退のコストに関連して35セントのマイナス影響を受けた。
バイオジェンはコスト削減を進めながら、注目を集めている治療法を含む他のアルツハイマー病治療薬に期待を寄せている このグループ、および多発性硬化症治療による収益の減少に代わる新たに発売されたその他の製品。
バイオジェンの株価は火曜日、７％以上下落して取引を終えた。
バイオジェンが報告した内容は次のとおりです。 第4四半期 LSEG (旧名リフィニティブ) によるアナリスト調査に基づくウォール街の予想との比較:
- 1 株当たり利益: 調整後 2.95 ドル、予想 3.18 ドル
- 収益: 23.9 億ドル対予想 24.7 億ドル
また、バイオジェンは火曜日に、調整後利益を1株あたり15～16ドルとする2024年通期のガイダンスを発表した。 LSEGが調査したアナリストらは通期利益見通しを1株当たり15.65ドルと予想していた。
同社は、2024年の売上高が前年比で一桁台前半から半ばの割合で減少すると予想していると述べた。しかし同社は、製品収益とレケンビ売上の50％シェアを含む医薬品収益は今年横ばいになると予想している。 2023年との比較。
多発性硬化症治療薬の売上不振
一部の治療薬が安価なジェネリック医薬品との競争に直面しているため、バイオジェンの多発性硬化症製品からの第4四半期の売上高は8％減の11億7000万ドルとなった。
同社のかつて大ヒット薬だったテクフィデラはジェネリック医薬品のライバルとの競争に直面しており、第４・四半期の売上高は１７．８％減の２億４４３０万ドルとなった。 ファクトセットによると、アナリストらは同医薬品の売上高が２億３３１０万ドルになると予想していた。
再発性多発性硬化症の経口薬であるヴメリティは、1億5,640万ドルの売上を上げた。 ファクトセットの推計によれば、この額はアナリスト予想の1億7,440万ドルを下回ったという。
バイオジェンのクリストファー・フィーバッハー最高経営責任者（ＣＥＯ）は火曜日の記者会見で「当社はここ数年、売上高と利益が減少してきたが、特許期限切れに直面している場合には珍しいことではない」と語った。 同氏は、バイオジェンが成長に戻るための重要な方法の1つは、「当社の従来の多発性硬化症フランチャイズから離れ、新製品に向けて会社の位置付けを変える」ことだと付け加えた。
一方、バイオジェンの希少疾患治療薬は、前年同期比 3% 増の 4 億 7,180 万ドルの売上を記録しました。
スピンラザは、脊髄性筋萎縮症と呼ばれる稀な神経筋障害の治療に使用される薬で、4億1,260万ドルの売上を記録した。 ファクトセットによると、これはアナリストの予想である売上高4億4,340万ドルを下回った。
バイオジェンのバイオシミラー医薬品は、前年同期比8%増の1億8,820万ドルの売上を記録した。 アナリストらはこれらの医薬品の売上高を１億９６７０万ドルと予想していた。
レケンビ、その他の新薬
この結果は、バイオジェンと エーザイ」■レクエンビは、アルツハイマー病の進行を遅らせることが判明した最初の薬となり、7月に米国で承認された。
先週決算を発表したエーザイは、第4四半期の売上高が700万ドル、レケンビ社の通年売上高が1,000万ドルを記録した。
バイオジェンのヴィーバッハー最高経営責任者（CEO）は火曜日のメディアコールで記者団に対し、現在約2,000人の患者がレケンビを服用していると語った。 このため、2024年3月末までに患者数1万人というバイオジェンの目標達成はますます困難になっているように見えるが、ヴィーバッハー氏は、同社はその基準を達成することよりも、レクエンビの長期的な感染拡大に重点を置いていると強調した。
同氏は記者団に対し、「重要なのは、われわれが現在前進していることだと思う」と語った。 「10,000というのはそれほど難しいことではありません。私たちは今、商業計画に真剣に集中していると思います。どうすれば次の100,000に到達できるでしょうか？」
注目すべきことに、導入率の低さは需要の不足によるものではない。エーザイの幹部らは先週の決算会見で、現在米国で約8,000人の患者が治療を待っていると述べた。
両社はまた、食品医薬品局の承認に向けて取り組んでいます。 注射可能なバージョン Leqembi の研究では、10 月の臨床試験で有望な初期結果が示されました。
レケンビは現在、月に2回、静脈内注入として知られる方法で静脈から投与されている。 注射可能な形態は、患者に抗体治療を施すための新しくてより便利な選択肢となり、より高い摂取への道を開く可能性がある。
しかし、投資家は他の新しく発売された薬にも注目しています。
これには、バイオジェンが7月に買収したリアタ・ファーマシューティカルズ社のスカイクラリスも含まれる。バイオジェンによると、この薬は第4四半期に5,600万ドルの収益をもたらしたという。
FDAは昨年、スカイクラリスの認可を取得し、5歳の小児の歩行や協調運動に障害を及ぼす可能性がある希少な遺伝性変性疾患であるフリードライヒ運動失調症の初めて承認された治療法となった。
月曜日、欧州連合の規制当局は、 承認された 16 歳以上の患者のフリードライヒ運動失調症の治療のための Skyclarys。
バイオジェンも提携している セージ・セラピューティクス 8月にFDAの承認を獲得した、産後うつ病の最初の錠剤に関する研究だ。 しかし当局は、はるかに大きな商業チャンスである大うつ病性障害の治療薬の認可を拒否した。
バイオジェンによると、「Zurzuvae」と呼ばれるこの錠剤は、第4四半期に約200万ドルの売上を生み出したという。
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