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2024-01-31 16:47:58
バイオジェンの社長兼最高経営責任者(CEO)のクリストファー・A・ヴィーバッハー氏は声明で、「新薬を探索する際、1つの画期的な発見が将来の医薬品開発のきっかけとなる基礎となる可能性がある」と述べた。 「ADUHELMは、新しいクラスの医薬品への道を切り開き、この分野への投資を再活性化する画期的な発見でした。」
アドゥヘルム氏とレクエンビ氏はアルツハイマー病治療の画期的な進歩として称賛されたが、臨床試験では患者にとってさほど有益ではなく、脳出血や脳腫脹といった潜在的に危険な副作用も示された。
メディケアは、早期承認のアルツハイマー病治療薬の対象を、無作為化臨床試験に参加した患者のみに限定しており、その中には登録者がいなかった。 アドゥヘルムとレクエンビはどちらも年間 25,000 ドルを超える値札があり、アクセスするのが困難です。
FDAの広報担当者は、現在アデュヘルムを服用している患者は11月1日まで治療を継続できるが、選択肢について医療提供者と話し合う必要があると述べた。
#バイオジェン物議を醸しているアルツハイマー病治療薬の生産を中止