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ニューロクリン・バイオサイエンシズ NBIX.O は月曜日、同社の薬剤は、脳の筋肉制御能力を阻害する一種の障害を持つ患者を対象とした後期臨床試験の主要評価項目を達成できなかったと発表した。
カリフォルニア州サンディエゴに拠点を置く同社の株価は時間外取引で約１％下落した。
ニューロクリン社は、運動異常性脳性麻痺の患者を対象に、バルベナジンという薬剤の試験を行っていた。運動異常性脳性麻痺は、制御不能な不随意運動を特徴とするこの疾患の2番目に多い形態である。
他のタイプの脳性麻痺は一般に、筋肉の固縮または調整機能の低下によって定義され、動作、姿勢、日常生活の困難につながります。
14週間の研究では、この薬を服用した患者は、プラセボと比較して、不随意運動の一種である舞踏病の有意な改善を示さなかった。
「運動異常性脳性麻痺患者に対する承認された治療法がないため、この結果は残念です」とニューロクリン社の首席医事責任者であるサンジェイ・ケスワニ氏は述べた。
同社は、研究の完全な結果を今後の科学会議で発表すると述べた。
Ingrezza として販売されているバルベナジンは、不随意運動を引き起こす神経疾患である遅発性ジスキネジアおよびハンチントン病に関連する舞踏病の治療薬として米国で承認されています。
#ニューロクリン社の運動障害治療薬後期試験で失敗 #2025年12月22日午後10時51分