ニコラス・ポイリエ博士
最高経営責任者（CEO）
OSE免疫療法
がんワクチンは、腫瘍学で最も監視されている空間の1つです。 Nicolas Poirier博士、PhD、およびOSE ImmunoterapeuticsのCEOは、 医薬品エグゼクティブ フェーズIII試験に参加した潜在的なワクチンを含む、空間の最近の開発について。
製薬エグゼクティブ：がんワクチンの現在の状況は何ですか？
ニコラス・ポイリエ： がんワクチンは、過去数十年と比較して、今日では非常に異なる段階に達しています。長年、腫瘍に対する免疫応答が失敗した理由を畑が完全に理解していなかったため、初期のアプローチは苦労しました。変化したのは、科学と患者の選択戦略の両方です。腫瘍抗原、より免疫原性のようにそれらを設計する方法、および免疫療法の事前の利点に基づいて最も反応する可能性のある患者を選択する方法について、私たちは今、私たちは今、私たちは今、もっと知っています。
実際、がんワクチンはもはや理論的ではありません。 OSE Immunoterapeuticsでは、当社の主要な候補であるTedopiは、チェックポイント阻害剤不全後の進行性非小細胞肺がん（NSCLC）のための極めて重要な第III相グローバルトライアルに既にあります。これにより、世界中で開発において最も進歩的な治療がんワクチンになります。重要なことに、ランダム化された臨床研究ではすでに有効性が実証されており、競合他社はまだ達成していないことです。
PE：がんワクチンは、従来のワクチンとは異なって機能しますか？
Poirier： はい、基本的に。従来のワクチンは予防的であり、人が露出する前にウイルスや細菌などの感染性剤に対する免疫系をプライミングするように設計されています。対照的に、がんワクチンは治療的です – 病気がすでに存在するとそれらが投与されます。目標は、腫瘍関連抗原を認識し、免疫監視を回避した癌細胞を攻撃するために免疫系を教育または「再アーム」することです。
PE：癌ワクチンは市場にどのくらい近いですか？
Poirier： 私たちはかつてないほど近づいています。 NSCLCにおけるテドピの極めて重要な第III相試験は、米国とヨーロッパを含む14か国で進行中です。 2027年までにフェーズIIIの結果が予想され、成功した場合は2028年に登録の可能性があります。そのタイムラインは、テドピが市場に到達する最初の現代治療がんワクチンになる可能性があります。
Covid-19のパンデミックがmRNA技術をスポットライトを当てて以来、この分野への関心が劇的に加速していることは注目に値します。 BionTechやModernaなどの企業は、個別化されたmRNAがんワクチンを開発していますが、OSEなどは既製のペプチドベースのアプローチを進めています。各プラットフォームには強みと限界があります。mRNAワクチンは高速で柔軟ですが、免疫応答はまだ広範囲でも耐久性もありませんが、テドピのようなペプチドワクチンはすぐに使用でき、非常に強力であり、特に高度ながん患者で特に重要なのは、数週間待つことができません。
PE：ワクチンはどの程度の範囲の癌を保護する可能性がありますか？
Poirier： 可能性は非常に広いです。今日、ほとんどのプログラムは、これらの患者の免疫系がプライミングされているが後に耐性になるため、免疫チェックポイント阻害剤がすでに有効性を示している肺がん、メラノーマ、およびその他の腫瘍に焦点を当てています。この設定では、ワクチンは免疫応答を再刺激することができます。それがまさに、私たちがテドピを使用してNSCLCでターゲットにしていることです。
楽しみにして、同じ原則を他の癌に適用できます。腫瘍関連抗原を工学と技術を組み合わせることにより、ワクチンは幅広い悪性腫瘍に対処することができます。長期的には、がんワクチンは進行性疾患を治療するだけでなく、手術後の再発を防ぐために以前の環境でも使用される可能性があります。さらに先を見ると、安全で強力で、忍容性の高いプラットフォームを検証すると、喫煙者や汚染された都市に住んでいる個人など、予防がんワクチンの可能性さえあります。
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#ニコラスポイリエとのQA博士
2025-09-04 10:12:00