ナバラのシーマ大学の研究者は、ナバラバイオメッドおよび国際グループの科学者と協力して、これまでで最も完全なアトラスを作成しました。 ヒトB細胞、感染症に対する防御に不可欠な白血球の一種。
これらの細胞の調節不全は、次のようなさまざまな血液疾患に関与しています。 急性リンパ性白血病したがって、このリソースは、この病状を持つ患者の診断と治療を改善する可能性があります。
作品は正確に描写している 8つの細胞サブタイプ 健康なドナーから得られたもので、人間の体内でこのプロセスがどのように進行するかを分子レベルで理解するためのユニークなリソースを提供します。 「私たちの研究では、これらの細胞集団を次の方法で分離しました。 フローサイトメトリー 最新世代のデータを収集し、「omic」技術を使用して複合分析を実行します。一方では、t を使用します。ランスクリプトミクス 各段階でどの遺伝子が活性化されるかを知ること、そしてその一方で、 ATACシーケンス、 これは、DNA のどの領域にアクセスできるかを明らかにし、遺伝子発現を調節する因子がどこで作用するかを示す技術です」と、Group の博士研究員であるヌリア・プラネル氏は説明します。 機械学習 Cima で生物医学の博士号を取得しており、ナバラ大学臨床がんセンターに設置された研究の筆頭著者です。
両方の「オミクス」を組み合わせた解析により、B 細胞の成熟を指示する制御ネットワークを再構築し、プロセスの各段階でどの遺伝子が鍵となるかを明らかにすることが可能になりました。 「サウジアラビアのキング・アブドラ科学技術大学（KAUST）と協力して、転写因子の結合部位の同定における解像度を向上させるために、ATAC-seqの配列決定の深さを増やしました」と彼は付け加えた。この結果は科学誌「Science Advances」に掲載された。
患者への適用
Cima で開発されたアトラスは、特に血液疾患における潜在的な応用を提供します。 B細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）、リンパ芽球（B 細胞の未熟段階）が正しく分化できなくなったときに発生するがんです。
研究で分析されたのは 500の患者サンプル このタイプの白血病を公的データベースから取得し、そのプロファイルを健康なドナーから作成されたアトラスと比較しました。 「私たちはできました 成熟プロセスの正確などの時点で細胞がブロックされるかを特定する それぞれの患者の。さらに、B-ALL の特定の遺伝子サブタイプが細胞分化の初期またはより進行した段階に関連しており、これが特定の治療に対する臨床反応に影響を与える可能性があることを確認しました。これらの進歩にはまだ実験による検証が必要ですが、生成されたリソースは、基礎知識を医療分野に伝えるための重要な最初のステップとなります。。 「最終的な目的は、疾患の各サブタイプで特定された主要な調節因子に焦点を当てた、新しい治療戦略を設計することだろう」とCimaの研究者は結論付けている。
この研究は、Cancer CIBER (CIBERONC) の枠組みの中で実施され、科学イノベーション省からの公的資金提供と、多発性骨髄腫研究財団、「ラ・カイシャ」財団、スペイン対がん協会などの機関の支援を受けています。
#ナバラのシーマ大学の研究者が白血病の治療を改善できる新しい細胞アトラスを定義