使いやすい点鼻スプレー「ナサルフェロン」の最終承認は、これらの疾患の症状の制御と緩和における抗ウイルス活性、有効性、安全性が実証された第 III 相臨床試験の結果によって裏付けられました。
写真：CIGBのFacebookプロフィール 写真： おばあちゃん
一般の人々が簡単に使用できる点鼻スプレーであるナサルフェロンの最終承認は、第 3 相臨床試験の結果によって裏付けられました。これにより、これらの疾患の症状の緩和と治療における製品の抗ウイルス効果、有効性、安全性が実証されました。
2025年にハバナ旧市街の医療施設で実施されたこの研究では、研究プロトコルへの高い遵守が示され、呼吸器症状を完全に除去する製品の能力が確認されたと開発者らは述べた。
CIGB (遺伝子工学・バイオテクノロジーセンター) によると、ナサルフェロンは、有効成分が組換えヒトインターフェロン アルファ-2b である点鼻スプレーであり、この分子はすでにさまざまな剤形やさまざまな治療分野で使用されています。
この薬はすでに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の原因となるウイルスであるSARS-CoV-2感染症の予防薬として条件付きで承認されている。現在、その適応は急性呼吸器感染症全般に拡大されています。この新たな承認により、この薬は公立の薬局で販売され、医師の処方箋があれば一般の人も購入できるようになりました。小売価格は2mlボトルあたり172.50CUPに設定されています。
成人におけるナサルフェロンの安全性と有効性を実証したCIGB研究チームは、今後の研究で小児や青少年にこの薬を利用できるようにするための新たな研究を計画している。キューバのバイオテクノロジー産業による安定した生産のおかげで、ナサルフェロンは、急性呼吸器疾患に対する国民にとってのもう一つの治療選択肢となります。
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