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トランプの薬物関税はマークを逃します。生産を後押しするより良い方法があります

薬物の関税は医療費を増やす可能性があります。ゲッティ先週の木曜日の夕方、トランプ大統領は投稿を通じて発表しました 真実の社会 、彼は輸入薬に100%の関税を課していること。 この発表には重要な警告が含まれていました。関税は、会社が「アメリカに製造工場を建設している」場合を除き、「ブランドまたは特許取得済みの薬物の製造業者に限定されます。ポストでは、トランプは「建物」を「壊れた地面および/または建設中」と定義していました。アメリカの薬物製造能力を回復することは価値のある目標ですが、急な関税を課すことはそれを行うための間違った方法です。さらに悪いことに、トランプの計画は、はるかに大きな問題に対処することに失敗しています - アメリカの輸入されたジェネリック薬へのほぼ依存。 業界の見解処方薬物メーカー産業グループのPhRMAの上級副社長であるアレックス・シュリバーは、関税は、企業に大きな財政的負担を課すため、投資をアメリカに投資し、薬物価格を下げるというトランプの目標と対立していると主張しています。 統計ニュース。で パブリックコメント CNBCによると、5月の政府にとって、エリ・リリーは、関税が「必要な資本を革新と投資の両方を奪うために革新と投資の両方を奪う」と述べた。これらのアラームベルにもかかわらず、関税がどれほど破壊的であるかは明らかではありません。昨年7月、トランプ政権は、ヨーロッパから米国に輸入された製品の関税率を下げることに同意しました。さらに、STATがインタビューしたストラテジストは、「すべての主要なプレーヤーが国内で何らかの生産存在を持っていることであり、ほとんどすべての人が地元の製造に直接関係する投資の増加を発表しました」と述べています。これらの措置がメーカーが直面するリスクを軽減するかどうかは、まだ発表されていない詳細に依存します。アナリストが関税について考えていること健康政策の専門家は、トランプの薬物関税がサプライチェーンを混乱させ、すでに高いコストを抑え、薬物不足を悪化させる可能性があると心配しています。数十年にわたるオフショアリング薬の生産の後、米国では完全に作られた薬はほとんどありません。Wall Street Journalによると、植物の建設を開始するための首都の大規模なドラッグメーカーはspareしまないかもしれませんが、海外のメーカーに依存している小規模企業が傷つく可能性があります。 いずれにせよ、アメリカの薬物製造能力の再建は一晩では起こりません。建設中の植物のほとんどは、トランプの第2期が終了する前に製品を出荷する準備ができています。ブランド名の薬は、費用がかかるため、米国の薬物支出の90%を占めています。しかし、アメリカ人が依存している薬の90%は一般的な薬物です。ゲッティトランプの計画は一般的な薬物を無視していますトランプの関税は、ブランドおよび特許薬に焦点を当てています。これらは説明していますが 米国の薬物支出の90%、それらは処方箋のわずか10%を表しています。他の90%は「ジェネリック薬」であり、コストははるかに安く、製造業者の特許保護が期限切れになると米国で合法的に販売できます。これらの薬の多くは、集中治療室、手術室、移植プログラム、がんセンター、外来診療所で使用される製品など、アメリカ人の健康に不可欠です。それらのほぼすべてが海外で製造されています。 これは、患者、医療システム、および私たちの国家安全保障に重要な意味を持ちます。米国のほとんどの薬物不足は一般的な薬物を含み、主にから生じます 懸念事項 薬物の品質と安全性について。十分に文書化されています 問題、ほとんどの医師と患者は、ある会社のジェネリック薬が他の会社と同じくらい安全であると想定しています。その結果、患者に提供する前に、ジェネリック医薬品の品質を独立して検証する医療システムや小売薬局のチェーンはほとんどありません。低コストが彼らの唯一の懸念です。認識 困難 低い人件費と緩い規制体制を備えた国と競争しているため、ほとんどの米国を拠点とする薬物メーカーは、一般的な薬物の製造を停止し、代わりに有利なブランド薬の開発に焦点を合わせました。今日、インドと中国 支配します ジェネリック薬とそれらを作るために必要な成分の世界的な生産。その結果、米国は供給不足や禁輸措置に対して脆弱です。 トランプの関税計画はこれらの課題を無視しています。より良い道麻薬産業を関税でblするのではなく、 価格管理、政権は強力な力を活用して、米国の薬物製造、つまり市場競争を更新することができました。方法は次のとおりです。現在、HHS、退役軍人保健局、および私たちの軍事医療システムは、「最低価格」に基づいてジェネリック薬を購入します。技術的に受け入れられます。」製品の品質は、ISO認定ラボによる製品テストを強化し、臨床的結果を改善し、税務上の費用を納税者ではなくカバーする必要があります。厄介な結果が見つかった場合、それらは迅速にFDAに報告する必要があります。FDAは、データを使用して海外のプラント検査に優先順位を付け、規制の監視を強化することができます。欧州連合はこのアプローチを採用しており、機能します。将来の薬物不足や禁輸措置の影響を緩和するために、米国はその国家戦略的備蓄を迅速に補充する必要があります。プログラムのコストは、有効期限が切れる前に使用するために製品を連邦政府機関に譲渡することで削減できます。引き換えに、代理店は新しく購入した製品で備蓄を補充します。この取り決めは、納税者をかなりの金額を節約するでしょう。ホワイトハウスと議会は、トランプ大統領が備蓄した戦略的アクティブな医薬品予備(SAPIR)も完全に在庫する必要があります 設立 彼の最初の学期。薬物成分は一般に低コストであり、使用するために使用される完成品よりも長い貯蔵寿命を持っているため、APIを備蓄することは理にかなっています。現在、米国で作られているAPIの約10%のみがボリュームで作られています。 APIと必須のジェネリック医薬品の国内製造を刺激するために、連邦政府は、革新的な米国ベースの長期的なパフォーマンスベースの契約に署名する必要があります 企業 そして テクノロジーハブ 両方の備蓄を補充して維持します。 集合的に、これらの行動は、に基づいた米国の医薬品製造のルネッサンスを強制的に促進することができます 21世紀のテクノロジー。これにより、ジェネリック薬の品質と安全性が向上し、薬物供給の回復力が向上し、患者の健康を改善し、経済を後押しします。 著者は、この解説で言及されている会社との経済的関係はありません。彼の見解は彼自身です #トランプの薬物関税はマークを逃します生産を後押しするより良い方法があります

トランプの薬物関税はマークを逃します。生産を後押しするより良い方法があります

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2025-09-27 19:42:00

先週の木曜日の夕方、トランプ大統領は投稿を通じて発表しました 真実の社会 、彼は輸入薬に100%の関税を課していること。

この発表には重要な警告が含まれていました。関税は、会社が「アメリカに製造工場を建設している」場合を除き、「ブランドまたは特許取得済みの薬物の製造業者に限定されます。ポストでは、トランプは「建物」を「壊れた地面および/または建設中」と定義していました。

アメリカの薬物製造能力を回復することは価値のある目標ですが、急な関税を課すことはそれを行うための間違った方法です。さらに悪いことに、トランプの計画は、はるかに大きな問題に対処することに失敗しています – アメリカの輸入されたジェネリック薬へのほぼ依存。

業界の見解

処方薬物メーカー産業グループのPhRMAの上級副社長であるアレックス・シュリバーは、関税は、企業に大きな財政的負担を課すため、投資をアメリカに投資し、薬物価格を下げるというトランプの目標と対立していると主張しています。 統計ニュース。

パブリックコメント CNBCによると、5月の政府にとって、エリ・リリーは、関税が「必要な資本を革新と投資の両方を奪うために革新と投資の両方を奪う」と述べた。

これらのアラームベルにもかかわらず、関税がどれほど破壊的であるかは明らかではありません。昨年7月、トランプ政権は、ヨーロッパから米国に輸入された製品の関税率を下げることに同意しました。さらに、STATがインタビューしたストラテジストは、「すべての主要なプレーヤーが国内で何らかの生産存在を持っていることであり、ほとんどすべての人が地元の製造に直接関係する投資の増加を発表しました」と述べています。これらの措置がメーカーが直面するリスクを軽減するかどうかは、まだ発表されていない詳細に依存します。

アナリストが関税について考えていること

健康政策の専門家は、トランプの薬物関税がサプライチェーンを混乱させ、すでに高いコストを抑え、薬物不足を悪化させる可能性があると心配しています。数十年にわたるオフショアリング薬の生産の後、米国では完全に作られた薬はほとんどありません。

Wall Street Journalによると、植物の建設を開始するための首都の大規模なドラッグメーカーはspareしまないかもしれませんが、海外のメーカーに依存している小規模企業が傷つく可能性があります。

いずれにせよ、アメリカの薬物製造能力の再建は一晩では起こりません。建設中の植物のほとんどは、トランプの第2期が終了する前に製品を出荷する準備ができています。

トランプの計画は一般的な薬物を無視しています

トランプの関税は、ブランドおよび特許薬に焦点を当てています。これらは説明していますが 米国の薬物支出の90%、それらは処方箋のわずか10%を表しています。他の90%は「ジェネリック薬」であり、コストははるかに安く、製造業者の特許保護が期限切れになると米国で合法的に販売できます。これらの薬の多くは、集中治療室、手術室、移植プログラム、がんセンター、外来診療所で使用される製品など、アメリカ人の健康に不可欠です。それらのほぼすべてが海外で製造されています。

これは、患者、医療システム、および私たちの国家安全保障に重要な意味を持ちます。

  • 米国のほとんどの薬物不足は一般的な薬物を含み、主にから生じます 懸念事項 薬物の品質と安全性について。
  • 十分に文書化されています 問題、ほとんどの医師と患者は、ある会社のジェネリック薬が他の会社と同じくらい安全であると想定しています。その結果、患者に提供する前に、ジェネリック医薬品の品質を独立して検証する医療システムや小売薬局のチェーンはほとんどありません。低コストが彼らの唯一の懸念です。
  • 認識 困難 低い人件費と緩い規制体制を備えた国と競争しているため、ほとんどの米国を拠点とする薬物メーカーは、一般的な薬物の製造を停止し、代わりに有利なブランド薬の開発に焦点を合わせました。
  • 今日、インドと中国 支配します ジェネリック薬とそれらを作るために必要な成分の世界的な生産。その結果、米国は供給不足や禁輸措置に対して脆弱です。

トランプの関税計画はこれらの課題を無視しています。

より良い道

麻薬産業を関税でblするのではなく、 価格管理、政権は強力な力を活用して、米国の薬物製造、つまり市場競争を更新することができました。方法は次のとおりです。

  1. 現在、HHS、退役軍人保健局、および私たちの軍事医療システムは、「最低価格」に基づいてジェネリック薬を購入します。技術的に受け入れられます。」製品の品質は、ISO認定ラボによる製品テストを強化し、臨床的結果を改善し、税務上の費用を納税者ではなくカバーする必要があります。
  2. 厄介な結果が見つかった場合、それらは迅速にFDAに報告する必要があります。FDAは、データを使用して海外のプラント検査に優先順位を付け、規制の監視を強化することができます。欧州連合はこのアプローチを採用しており、機能します。
  3. 将来の薬物不足や禁輸措置の影響を緩和するために、米国はその国家戦略的備蓄を迅速に補充する必要があります。プログラムのコストは、有効期限が切れる前に使用するために製品を連邦政府機関に譲渡することで削減できます。引き換えに、代理店は新しく購入した製品で備蓄を補充します。この取り決めは、納税者をかなりの金額を節約するでしょう。
  4. ホワイトハウスと議会は、トランプ大統領が備蓄した戦略的アクティブな医薬品予備(SAPIR)も完全に在庫する必要があります 設立 彼の最初の学期。薬物成分は一般に低コストであり、使用するために使用される完成品よりも長い貯蔵寿命を持っているため、APIを備蓄することは理にかなっています。
  5. 現在、米国で作られているAPIの約10%のみがボリュームで作られています。 APIと必須のジェネリック医薬品の国内製造を刺激するために、連邦政府は、革新的な米国ベースの長期的なパフォーマンスベースの契約に署名する必要があります 企業 そして テクノロジーハブ 両方の備蓄を補充して維持します。

集合的に、これらの行動は、に基づいた米国の医薬品製造のルネッサンスを強制的に促進することができます 21世紀のテクノロジー。これにより、ジェネリック薬の品質と安全性が向上し、薬物供給の回復力が向上し、患者の健康を改善し、経済を後押しします。

著者は、この解説で言及されている会社との経済的関係はありません。彼の見解は彼自身です

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執筆者について: nipponese

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