GNW-NEWS：ファイザーとBionTechは、LP.8.1に適応したCovid 19ワクチンの肯定的なCHMP推奨を受け取ります
*データは、Covid-19-ワクチン製剤2024-2025と比較してLP.8.1に適応したCovid-19ワクチンが、XFGおよびNB.1.8.1バリアント（1） * eBID-19-VACCINESが使用できるように、XFGおよびNB.1.8.1バリアント（1）からのeveerに使用できるように、XFGおよびNB.1.8.1のバリアントを含む、現在一般的で新たに発生しているサブリニアに対する免疫応答の改善を生成したことを示しました。 *これまでに、10億人以上の大人と子供が世界中のファイザーバイオンテックcovid 19-ワクチンを受け取っています。これは、実用的な用途、臨床および非臨床研究、薬剤生産および生産からの広範なデータによって文書化された有利な安全性と有効性のプロファイルを持ち続けています *ワクチンの輸送のためにヨーロッパの輸送のためにヨーロッパの雇用委員会に就任するために、ヨーロッパの輸送のためにヨーロッパの輸送を受けた後、ワクチンの投与後に利用できるようになります。 25、2025 -Pfizer Inc.（（NYSE：PFE、？Pfizer “）およびBionTech SE（NASDAQ：BNTX、？BIONTECH”）は本日、ヨーロッパの医薬品のヨーロッパ医薬品のヨーロッパ医薬品のヨーロッパ医薬品の主要な承認のためのヨーロッパ医薬品）の人間の使用のための医薬品の使用委員会、「CHMP」）を発表しました。 Covid-19-Vaccine（Comirnaty（®）LP.8.1）は、6か月の人々のSARS-COV-2に起因するCovid-19を防ぐためにLP.8.1予防接種に適応しました。 CHMPの緊急事態でカバーするために、緊急のTakskforceは、ワクチンの有効性がSARS-COV-2の継続的に発達しているCovid 19-バクシンに動揺することであると説明しています。 BiontechのCovid-19-vaccines。 JN.1およびKP.2に適合している同社は、XFG、NB.1.8.1、LF.7、その他の現在循環サブラインを含む、いくつかの循環SARS-Cov-2サブリニアに対して全体的な免疫応答を生成します。公衆衛生の分野にある世界的な医療ニーズに参加しました。米国、英国、およびその他の国、および緊急登録およびその他の承認の所有者（ファイザーとともに）およびその他の国。ワクチンは、3回のSARS-COV感染症なしで、6か月から4年間の単回投与として投与されます。 5歳から4歳までの大人と若者に投与量が与えられます。 （？chmp “）欧州医薬品局（？ema”）は、共同体の慎重な評価を完了し、ワクチンの品質、安全性、有効性に関する十分な回復力のあるデータもあるという結論に達しました。 mRNAには、SARS-COV-2のオミクロンxbb.1.5-sub-variantのスパイクタンパク質が含まれています。 SARS-COV-2のOmikron KP.2-Sub-Variantのタンパク質。病気でした。ワクチンの投与後の対応、適切な医療と監視が常に利用可能でなければなりません。
#データはCovid19ワクチン接種と比較してLp.8.1に適応したCovid19vaccineがLP.8.1に適応したことを示しました