国際肺癌学会の2024年世界肺癌会議で本日発表された研究によると、c-Metを標的とした抗体薬物複合体であるテリソツズマブ ベドチンは、c-Metタンパク質過剰発現、上皮成長因子受容体（EGFR）野生型（WT）、局所進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）を患うアジア人患者において、持続的な反応と許容できる安全性プロファイルを示した。
c-Met タンパク質は、細胞の増殖、生存、血管新生を媒介する受容体チロシンキナーゼであり、NSCLC 患者では調節不全になることがあります。EGFR WT 非扁平上皮 NSCLC 患者の約 25% に c-Met タンパク質を過剰発現する腫瘍があり、生存率の低下につながる可能性があります。
国立がん研究センター中央病院の堀之内秀人医師は、Teliso-V単独療法に最も適したc-Metタンパク質過剰発現NSCLC患者集団を特定し、選択されたグループを拡大してさらなる評価を行うことを目的としたLUMINOSITY第2相臨床試験（NCT03539536）に参加しました。
この研究の目的のために、研究者らはc-Metタンパク質の過剰発現を、3+染色以上の腫瘍細胞の25％以上（高：3+が50％以上、中： [int]: 25%から
合計172人のc-Metタンパク質-OE EGFR WT非扁平上皮NSCLC患者が少なくとも1回Teliso-Vを投与され、そのうち57人がアジア人でした。合計48人のアジア人患者（c-Met高、n=26、c-Met中、n=22）が評価可能でした。 効能。
アジア人患者の年齢の中央値は 65 歳 (範囲 47～82 歳)、71% が男性、67% が ECOG PS ≥1 でした。全体では、92% が以前にプラチナ療法を受けており、77% が以前に免疫チェックポイント阻害剤療法を受けていました。アジア人集団の ORR は 46.2% (c-Met 高)、22.7% (c-Met 中)、35.4% (全体) でした。奏効期間の中央値は 6.9 か月 (c-Met 高)、8.3 か月 (c-Met 中)、6.9 か月 (全体) でした。最も一般的な有害事象は、低アルブミン血症 (32%)、末梢感覚神経障害 (23%)、肺炎 (21%) でした。
c-Met タンパク質 OE 非扁平上皮 EGFR WT NSCLC のアジア人患者、特に c-Met 値が高い患者では、説得力のある持続的な反応が観察されました。これらの結果は、全体の集団と同様です。」
国立がん研究センター中央病院 堀之内秀人医師
同氏は、Teliso-Vは臨床的に管理可能な許容可能な安全性プロファイルを備えていると付け加えた。
Teliso-V は、現在登録中のランダム化第 3 相試験 TeliMET NSCLC-01 (NCT04928846) において、以前に治療した c-Met 過剰発現 EGFR 野生型非扁平上皮 NSCLC 患者に対する単剤療法として評価されています。
ソース：
1726077517
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2024-09-11 17:42:00