2025 年 12 月 8 日
AFM と蛍光を組み合わせたアプローチにより、ライブで高解像度のイメージングが可能になります。
研究者らは、インフルエンザ（「インフルエンザ」）ウイルスが生細胞にどのように感染するかを初めて、高解像度で生観察した。これは、で開発された新しい顕微鏡技術のおかげで可能になりました。 チューリッヒ工科大学スイスは、より標的を絞った方法での抗ウイルス療法の開発に貢献できる可能性がある。
インフルエンザは、飛沫を通じて人体に侵入し、細胞に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされます。スイスと日本の合同チームがこのウイルスを詳細に調査している。
科学者たちは、自ら開発した顕微鏡技術を使用して、ペトリ皿内の人間の細胞の表面を拡大表示することができます。これにより、インフルエンザウイルスが生細胞にどのように侵入するかを初めて、高解像度で生で観察できるようになった。
チューリッヒ工科大学の山内洋平分子医学教授率いる研究者らは、細胞が受動的ではなく、単にインフルエンザウイルスの侵入を許しているだけであるという点に特に驚いた。むしろ、積極的にそれを捕らえようとします。 「私たちの体細胞の感染は、ウイルスと細胞の間のダンスのようなものです」と山内氏は言う。
この研究は、次の論文で説明されています。 PNAS (米国科学アカデミー紀要)。
ウイルスは細胞表面をサーフィンします
ウイルスが細胞にとって不可欠な日常的な細胞取り込みメカニズムを支配するため、動的な相互作用が起こります。具体的には、このメカニズムは、ホルモン、コレステロール、鉄などの重要な物質を細胞内に送り込む働きをします。
これらの物質と同様に、インフルエンザウイルスも細胞表面の分子に付着する必要があります。研究者らは、このプロセスのダイナミクスは「細胞の表面でサーフィンをしているようなものである。ウイルスは表面を走査して分子に付着し、理想的な侵入点を見つけて細胞への効率的な取り込みを可能にする」と述べている。
細胞の受容体がウイルスが膜に付着したことを検出すると、問題の位置にくぼみまたはポケットが形成されます。このくぼみは、クラスリンとして知られる特殊な構造タンパク質によって形作られ、安定化されます。ポケットが成長するにつれてウイルスを包み込み、小胞の形成につながります。細胞はこの小胞を内部に輸送し、そこで小胞のコーティングが溶解してウイルスを放出します。
複合テクニック
この重要なプロセスを調査する以前の研究では、電子顕微鏡などの他の顕微鏡技術が使用されていました。これらの技術はセルの破壊を伴うため、スナップショットしか提供できませんでした。蛍光顕微鏡として知られるもう 1 つの技術では、低い空間分解能しか使用できません。
原子間力顕微鏡 (AFM) と蛍光顕微鏡を組み合わせたこの新しい技術は、ウイルスビュー デュアル共焦点 AFM (ViViD-AFM) として知られています。研究者らによれば、この方法のおかげで、ウイルスの細胞への侵入の詳細な動態を追跡することが可能になったという。したがって、研究者らは、細胞がさまざまなレベルでウイルスの取り込みを積極的に促進していることを示すことができました。
したがって、この新しい技術は、抗ウイルス薬の開発に関して重要な洞察を提供します。たとえば、細胞培養における潜在的な薬剤の有効性をリアルタイムでテストするのに適しています。研究著者らは、この技術は他のウイルスやワクチンの挙動の調査にも使用できると強調している。
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#チューリッヒ工科大学の顕微鏡法によりインフルエンザウイルスがどのように細胞に感染するかを特定
2025-12-08 18:39:00