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ダイヤモンド・シュルームズ中毒で複数の子供が入院、症例増加

ダイアモンド・シュルームズブランドの製品を食べて入院した子供は20人以上確認されているが、その中にはリコール対象となった製品が含まれている。 全国で報告された入院患者数は いわゆる「マイクロドージング」チョコレート、コーン、グミなど。疾病管理予防センターによると、少なくとも27州で少なくとも58件の病気が報告されている。 言う州当局は、さらに多くの疑わしい事件が依然として捜査中であり、その数はさらに増えると予想されると述べている。同庁は、何件の症例が子供であったかを明らかにしていないが、当局は以前、キャンディーのような製品は子供や十代の若者に魅力的である可能性があると警告していた。 「情報量が限られており、調査が継続中であるため、現時点では年齢層を公表することはできない」とCDCの広報担当者ローザ・ノーマン氏は述べた。バナー・ヘルス・システムの広報担当者は電子メールで、アリゾナ州で少なくとも2人の子供が入院したと述べた。さらに2人の子供がこの製品にさらされたが、症状は「軽症」と判断された。 バナー・ヘルスは、患者がダイアモンド・シュルームズ製品を食べて入院する事態に陥った後、現在リコールされている同製品の危険性について最初に警告した企業の1つである。「チョコレートバーを食べる人が同じような現象を目にしてきました 押収意識を失い、気管挿管を余儀なくされた」とアリゾナ毒物・薬物情報センターのスティーブ・ダドリー所長は言う。 言った 声明の中で。これまでのところ、 1人の死亡 ダイアモンド・シュルームズ製品を摂取した容疑者も捜査対象となっている。ノースダコタ州保健局の広報担当者は、死亡したのは入院せずに死亡した成人であると述べた。 食品医薬品局が最初の検査を実施してから数週間経ったが、全国的に感染者数は増加し続けている。 警告した 中毒の。 カリフォルニアに拠点を置くプロフェット・プレミアム・ブレンズは、 思い出した FDAは6月27日にダイアモンド・シュルームズの全製品をリコールした。FDAの広報担当者は、ダイアモンド・シュルームズを店頭から撤去するのにリコールが実際に効果があったかどうかは、まだ調査中だと述べた。 リコール対象のDiamond Shruumzマイクロドージング製品の画像。 米国食品医薬品局 FDAの広報担当者は、ダイアモンド・シュルームズの製造業者に対して規制措置を取る予定があるかどうかについてコメントを控えた。プロフェット・プレミアム・ブレンズはコメント要請に返答しなかった。リコール通知の中で、プロフェット・プレミアム・ブレンズは、ダイヤモンド・シュルームズのリコールは「キノコに含まれる化学物質であるムシモールの有毒レベル」によるものだと主張した。同社は 販売された 同社の製品は「天然成分」のみを使用した「マイクロドージング」製品です。「苦情を受けて、製品の分析証明書(COA)を確認したところ、ムシモールの含有量が通常よりも多いことが判明した」と同社は述べた。FDAは、小売店から採取したダイヤモンドシュルームズチョコレートのサンプルを検査したところ、精神活性カバ植物の誘導体であるデスメトキシヤンゴニンやカバイン、また、 「合成キノコ」 フェニックスのCBS系列局KPHO-TV お母さんと話した 地元のたばこ店で購入したこの商品を息子が食べて入院したという女性。彼女は、ダイアモンド・シュルームズが商品の製造に違法なシロシビン・マッシュルームを使用していないと言ったのは嘘だと非難した。「病院ではシロシビンまたはシロシンの過剰摂取と診断されました」と彼女は語った。 アレクサンダー・ティン アレクサンダー・ティン氏はワシントンDC支局を拠点とするCBSニュースのデジタル記者です。彼は、COVID-19のような感染症の発生に対する連邦政府の対応を含め、バイデン政権の公衆衛生機関を取材しています。 #ダイヤモンドシュルームズ中毒で複数の子供が入院症例増加

ダイヤモンド・シュルームズ中毒で複数の子供が入院、症例増加

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2024-07-10 20:05:00

ダイアモンド・シュルームズブランドの製品を食べて入院した子供は20人以上確認されているが、その中にはリコール対象となった製品が含まれている。 全国で報告された入院患者数は いわゆる「マイクロドージング」チョコレート、コーン、グミなど。

疾病管理予防センターによると、少なくとも27州で少なくとも58件の病気が報告されている。 言う州当局は、さらに多くの疑わしい事件が依然として捜査中であり、その数はさらに増えると予想されると述べている。

同庁は、何件の症例が子供であったかを明らかにしていないが、当局は以前、キャンディーのような製品は子供や十代の若者に魅力的である可能性があると警告していた。

「情報量が限られており、調査が継続中であるため、現時点では年齢層を公表することはできない」とCDCの広報担当者ローザ・ノーマン氏は述べた。

バナー・ヘルス・システムの広報担当者は電子メールで、アリゾナ州で少なくとも2人の子供が入院したと述べた。さらに2人の子供がこの製品にさらされたが、症状は「軽症」と判断された。

バナー・ヘルスは、患者がダイアモンド・シュルームズ製品を食べて入院する事態に陥った後、現在リコールされている同製品の危険性について最初に警告した企業の1つである。

「チョコレートバーを食べる人が同じような現象を目にしてきました 押収意識を失い、気管挿管を余儀なくされた」とアリゾナ毒物・薬物情報センターのスティーブ・ダドリー所長は言う。 言った 声明の中で。

これまでのところ、 1人の死亡 ダイアモンド・シュルームズ製品を摂取した容疑者も捜査対象となっている。ノースダコタ州保健局の広報担当者は、死亡したのは入院せずに死亡した成人であると述べた。

食品医薬品局が最初の検査を実施してから数週間経ったが、全国的に感染者数は増加し続けている。 警告した 中毒の。

カリフォルニアに拠点を置くプロフェット・プレミアム・ブレンズは、 思い出した FDAは6月27日にダイアモンド・シュルームズの全製品をリコールした。FDAの広報担当者は、ダイアモンド・シュルームズを店頭から撤去するのにリコールが実際に効果があったかどうかは、まだ調査中だと述べた。

リコール対象のDiamond Shruumzマイクロドージング製品の画像。

米国食品医薬品局


FDAの広報担当者は、ダイアモンド・シュルームズの製造業者に対して規制措置を取る予定があるかどうかについてコメントを控えた。プロフェット・プレミアム・ブレンズはコメント要請に返答しなかった。

リコール通知の中で、プロフェット・プレミアム・ブレンズは、ダイヤモンド・シュルームズのリコールは「キノコに含まれる化学物質であるムシモールの有毒レベル」によるものだと主張した。同社は 販売された 同社の製品は「天然成分」のみを使用した「マイクロドージング」製品です。

「苦情を受けて、製品の分析証明書(COA)を確認したところ、ムシモールの含有量が通常よりも多いことが判明した」と同社は述べた。

FDAは、小売店から採取したダイヤモンドシュルームズチョコレートのサンプルを検査したところ、精神活性カバ植物の誘導体であるデスメトキシヤンゴニンやカバイン、また、 「合成キノコ」

フェニックスのCBS系列局KPHO-TV お母さんと話した 地元のたばこ店で購入したこの商品を息子が食べて入院したという女性。彼女は、ダイアモンド・シュルームズが商品の製造に違法なシロシビン・マッシュルームを使用していないと言ったのは嘘だと非難した。

「病院ではシロシビンまたはシロシンの過剰摂取と診断されました」と彼女は語った。

#ダイヤモンドシュルームズ中毒で複数の子供が入院症例増加

執筆者について: nipponese

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