プラセボ対照研究は、中程度から重度のRA、AXSPA、またはPSAに苦しむ患者に対するSPY072の影響を評価することを目的としています。クレジット：グラウンドピクチャー / shutterstock.com。
Spyre Therapeuticsは、3つのリウマチ状態の治療におけるSPY072のランダム化第II相スカイウェイバスケット試験で投与を開始しました：乾癬性関節炎（PSA）、軸脊椎関節炎（AXSPA）、およびリウマチ性関節炎（RA）。
プラセボ対照研究は、従来の治療または高度な治療に適切に反応していない中程度から重度のRA、AXSPA、またはPSAに苦しむ患者に対するSPY072の影響を評価することを目的としています。
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同社は、2026年にRAのTopline 12週間データとPSAおよびAXSPAの16週間のデータがリリースされると予想しています。これは、試験の概念実証として機能します。
Spyre TherapeuticsのCEO Cameron Turtle氏は次のように述べています。「Spyreがリウマチ性疾患の潜在的な新しい治療クラスを開拓していることに興奮しています。Skywayは、IBD患者の3つの単剤療法と3つの組み合わせを評価するスカイライン研究とともに、今年の第2相試験の開始です。
「一緒に、これらの2つの試験では、今後2年間で9つのプラセボ対照概念実証済みの読み取り値を提供することが期待されています。これらの試験は、年間収益の合計6,000億ドルを超える商業市場で指示されたプロファイルを持つ複数の製品を効率的に特定することを目指しています。」
SPY072は、TL1Aを標的とする拡張半生活モノクローナル抗体であると言われています。
フェーズIの暫定データは、SPY072がよく許容され、薬物動態が拡大し、遊離TL1Aレベルが低下したことを示しています。
これらの発見は、フェーズII Skyway-RDバスケット研究でSPY072の評価につながりました。
Spyre Therapeutics Clinical Developmentの上級副社長Josh Friedman氏は次のように述べています。
「これらの適応症における既存の療法よりも優れた標的投与プロファイルを使用すると、SPY072はリウマチ性疾患のクラス最高の療法になる可能性があります。」
Spyreは、抗体工学、用量最適化、および戦略的治療の組み合わせを活用することにより、炎症性腸疾患（IBD）およびその他の免疫媒介疾患の治療法の開発に焦点を当てています。
昨年、SpyreはSPY001のフェーズI試験で最初の被験者を投与し、IBDを潜在的に治療しました。
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