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シャペロン、アトピー性皮膚炎治療薬「ニューゲル」の米国第2相臨床試験に最初の患者を登録

マサチューセッツ州ケンブリッジおよび韓国ソウル--(BUSINESS WIRE)--革新的な免疫薬を開発するバイオテクノロジー企業であるShaperon, Inc. (Kosdaq: 378800)は、ニューゲルの第2相臨床試験への最初の患者の登録を発表した。 、アトピー性皮膚炎の治療法。 このマイルストーンは、世界中の患者の治療を進歩させるというシャプロンの取り組みにおける重要な段階の始まりを示しています。 2023 年 9 月にニューゲルの世界第 2 相臨床試験 (IND) の FDA 承認が確保され、シャペロンは廃止されました。 #シャペロンアトピー性皮膚炎治療薬ニューゲルの米国第2相臨床試験に最初の患者を登録

シャペロン、アトピー性皮膚炎治療薬「ニューゲル」の米国第2相臨床試験に最初の患者を登録

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1970-01-01 00:00:00

マサチューセッツ州ケンブリッジおよび韓国ソウル–(BUSINESS WIRE)–革新的な免疫薬を開発するバイオテクノロジー企業であるShaperon, Inc. (Kosdaq: 378800)は、ニューゲルの第2相臨床試験への最初の患者の登録を発表した。 、アトピー性皮膚炎の治療法。 このマイルストーンは、世界中の患者の治療を進歩させるというシャプロンの取り組みにおける重要な段階の始まりを示しています。 2023 年 9 月にニューゲルの世界第 2 相臨床試験 (IND) の FDA 承認が確保され、シャペロンは廃止されました。
#シャペロンアトピー性皮膚炎治療薬ニューゲルの米国第2相臨床試験に最初の患者を登録

執筆者について: nipponese

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