HealthDay News — ヌクレオシドまたはヌクレオチド類似体（NA）療法によるウイルス学的抑制を伴う慢性B型肝炎ウイルス（HBV）感染患者に対して、キサルネシランと免疫調節剤を併用すると、かなりの割合の患者にB型肝炎表面抗原（HBsAg）の喪失が生じるという結果が報告されている。 』の12月5日号に掲載された研究。 ニューイングランド医学ジャーナル。
中国、広州の南方病院のJinlin Hou医師らは、NA療法によるウイルス抑制を受けた慢性HBV感染症の成人患者を対象とした第2相多施設共同ランダム化対照試験を実施し、キサルネシラン100mgによる48週間の治療を検討した（群） 1; 患者 30 名）、キサルネシラン 200 mg（グループ 2; 患者 30 名）、キサルネシラン 200 mg +ルゾトリモド（グループ 3; 患者 34 人）、キサルネシラン 200 mg + ペグ化インターフェロン アルファ-2a 180 μg（グループ 4; 患者 30 人）、または NA 単独（グループ 5; 患者 35 人）。有効性の主要評価項目は、治療終了後 24 週間の HBsAg 減少でした。
研究者らは、主要エンドポイント事象がグループ1、2、3、4、5の患者のそれぞれ7、3、12、23、0パーセントで発生したことを発見した。治療終了後 24 週間の時点で、参加者の 3、0、3、20、0 パーセントで HBsAg 血清変換が発生しました。スクリーニングのHBs抗原レベルが1,000 IU/mL未満であった参加者のみが、血清変換の有無にかかわらずHBs抗原減少を示した。
この研究には、xalnesiranを開発しているF. Hoffmann-La Roche社から資金提供を受けました。
#ザルネシランとの併用療法はB型肝炎患者に有望であることを示す