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2025-03-04 11:17:00
研究により、植物ベースのフラボノイド化合物硫酸塩がCEMIP酵素活性を阻害し、癌細胞の増殖を阻害し、神経ミエリン修復を促進することができることがわかっています。この図は、癌細胞と免疫細胞間の相互作用の概略図です。 （写真はFreepikからキャプチャされます）
[Translated by Chen Chengliang/Comprehensive Report]オレゴン州保健科学大学（OHSU）とポートランド大学の研究チームは最近、植物の自然な化合物である「スルフレチン」が癌と多発性硬化症（MS）との戦いの新たな希望になる可能性があることを発見しました。 International Journal of Biological Chemistryに掲載されたこの画期的な研究は、スルフレチンが重要な酵素の活性を阻害し、癌細胞の制御不足の増殖を防ぎ、神経細胞の周りの重要な保護層であるミエリンを保護できることを示しています。
サルフレチンは、特定の植物に見られるフラボノイド化合物です。科学者は、CEMIPと呼ばれるヒアルロニダーゼの活性をブロックすることを発見しました。この酵素が過活動的である場合、ヒアルロン酸を分解し、有害な断片を生成し、したがって2つの重要な問題を解決します。
科学者は、スルフレチンがこの保護層の損傷を防ぐために、神経細胞の外側の保護層（ワイヤーのゴムホルスターなど）の修復に役立つことを発見しました。保護層が損傷している場合、多発性硬化症、脳卒中や脳損傷などの問題につながり、未熟児の脳に損傷を与え、行動や学習の困難を引き起こす可能性があります。第二に、癌細胞がランダムに成長するのを防ぎ、腫瘍の拡散を遅くし、癌治療に新たな希望をもたらすことができます。
3番目の「Scitechdaily」によると、発見はポートランド大学の化学教授であるAngeraから生まれました。アンジェラ・ホフマン率いる学部チームは、何年もの間、植物の成分を選別するために一生懸命働いてきました。それらは花を粉砕し、分子を抽出して、CEMIP活性を阻害できるかどうかをテストしました。
「これらの学生は、スルフレチンの潜在的な化合物を最終的に見つけるのに何年もかかりました」とホフマン博士は言いました。
OHSUの神経科学教授であるラリー・シャーマン博士は、細胞実験で、スルフレチンが実際にCEMIP活性をブロックし、ニューロミエリン産生を促進できることを確認しました。 「この化合物は、癌、多発性硬化症、変形性関節症、アルツハイマー病などの治療に役割を果たすと予想されている」と彼は興奮して言った。
現在、研究チームは、動物モデルにおけるスルフレチンの有効性、安全性、可能な副作用をテストすることを計画しています。このステップは、化合物が本当に新薬になることができるかどうかを判断し、がん患者と神経障害患者に利益をもたらします。この研究は、国立衛生研究所（NIH）などの複数の機関からも資金を受け取っており、その潜在的な価値を示しています。
スルフレチンは自然に発生するだけでなく、複数の深刻な疾患と同時に戦う可能性がありますが、これは医学界では非常にまれです。花から抽出された分子は、学生と科学者の努力を通じて、基礎研究が新しい治療を希望する扉をどのように開くかを示しています。これは、大多数の患者にとって夜明けです。
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