人間 サイトメガロウィルス (hCMV) はヘルペスウイルス科に属します。フランス人口のほぼ半数が感染しています。一度感染すると、他のヘルペスウイルスと同様に、一般的には生涯にわたってウイルスを保有します。感染は臨床的に無症状であることが多いです。ウイルスの伝染は、感染者の分泌物 (唾液、涙、尿、排泄物など) との直接接触によって起こります。ウイルスは、時折再発することで再活性化することがあります。
ヒトサイトメガロウイルス
hCMVが潜在的な発癌性ウイルスであることを示す証拠が増えています。このウイルスは、 がん患者hCMV ゲノムまたは抗原の検出は、乳がん、卵巣がん、大腸がん、前立腺がんなど多くの悪性腫瘍で報告されています。
神経膠芽腫は、中枢神経系 (CNS) の最も一般的な悪性原発性腫瘍です。 多形性膠芽腫 GBM は、びまん性成人神経膠腫の最も一般的なサブタイプです。GBM は依然として不治の病です。可能な限り完全な外科的切除と放射線化学療法を含む積極的な治療にもかかわらず、患者の全生存期間の中央値はわずか 15 ～ 18 か月です。
GBMにおけるhCMVの役割についての仮説は長年議論されてきました。このウイルスは、ごく少量ではありますが、ほとんどのGBM症例で実際に発見されています。このウイルスは、ヒトの神経幹細胞、前駆細胞、アストロサイトから分離されています。世界保健機関の最新の研究によると、 中枢神経系腫瘍の分類 神経膠腫の診断分類と予後に関する分子情報を考慮します。hCMV と GBM の関連性は確立されていますが、因果関係は実証されていません。
神経膠芽腫の発症
フランスのブザンソンにあるボルドー大学、ボルドー大学病院、ブザンソン大学病院、フランシュ・コンテ大学の研究者らが実施した研究では、動物モデルにおいて、hCMVが神経膠芽腫の発症に果たす役割が示された。これらの発見は、 出版された で がん遺伝子治療 2024年3月。
研究者らはまず、手術中に患者 3 名から採取した腫瘍生検サンプル (GBM) から hCMV を分離しました。また、以前に研究した発癌性高リスク株 HCMV-DB も使用しました。ヒト脳のアストロサイトを in vitro で分離した hCMV に感染させたところ、数か月以内に感染細胞は GBM に典型的な癌細胞に変化しました。その後、これらの細胞を免疫抑制された Ragγ2C-/- マウスの脳に定位移植し、体内で致命的な神経膠芽腫を形成しました。
hCMV によって誘発された GBM 細胞が GBM と同様の特性を持ち、異種移植マウスで GBM の形成につながるという実験的証拠が初めて提供されました。研究者によると、GBM 生検で hCMV が検出された場合、抗ウイルス治療や hCMV 抗原を標的とした免疫療法など、抗 hCMV 療法の使用が示唆される可能性があります。新しい治療戦略が必要であり、革新的な実験動物モデルを開発する必要があると研究者は述べています。
著者らによると、これらの結果は「生体内でのHCMV誘発性グリオーブラストーマの腫瘍形成モデルに適合しており、新たな治療法への扉を開き、抗HCMV治療と免疫療法が癌と闘う上で評価されるだろう」としている。 [GBM]」
この物語は翻訳されました ジムよりこれは Medscape プロフェッショナル ネットワークの一部であり、プロセスの一環として AI を含む複数の編集ツールを使用しています。このコンテンツは公開前に人間の編集者によってレビューされました。
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#サイトメガロウイルスが神経膠芽腫を引き起こすことが判明
2024-07-12 17:45:25