コロナを獲得した「mRNAワクチン」の原則は、世界で初めて世界を特定しました。

IBSキムビットヘリの研究者、mRNAワクチンワクチンワクチンワクチンワクチンワクチンワクチン注入RNAに加えて、免疫および細胞シグナルフィールドに加えて、mRNAワクチンの細胞流入における「ヘパラン」タンパク質は、新しい研究の方向性を提案します。」

[서울=뉴시스] Chung Byung -Hyuk = Coroona 19のファンのデミックは本格的であり、2021年には、H.Plus Yangji Hospital、Gwanak -Gu、Seoulには、追加のワクチン接種に使用される媒体またはワクチンがあります。モデラとファイザーのコロナ19歳は、最も代表的なmRNAワクチンです。 2021.11.15。 [email protected] [서울=뉴시스]Yoon Hyun -Sung Reporter = Koreaの研究者は、Corona 19 -Year -oldとして広く使用されていた「mRNA」ワクチンの正確な原理を発見しました。

以前は、mRNAワクチンの有効性は科学的に証明されており、ノーベル賞の達成につながりましたが、正確なメカニズムは特定されていませんでした。私たちの研究者は、mRNAワクチンの原理を正確に特定しながら、将来、より効果的で安定したワクチンを開発できることが期待されています。

科学技術情報通信省および第4回の基礎科学研究所（IBS）によると、IBS RNA研究グループ（ソウル国立大学生命科学部教授）の研究者は、細胞を制御してmRNAワクチンの分解を制御するタンパク質グループを発見しました。

Corona 19ワクチンに代表されるmRNAベースの技術は、感染症に反応するだけでなく、がんワクチン、免疫、遺伝子治療のさまざまな使用にも反応するため、高い成長の可能性があります。

特に、mRNA技術は、mRNA合成技術と脂質ナノ粒子の開発を通じて革新的な治療プラットフォームに成長しました。従来のタンパク質ベースのワクチンには、細胞培養を介してDNAのタンパク質を産生および精製するプロセスを数年必要としています。ただし、mRNAワクチンは、目的のタンパク質情報のシーケンス情報によってすぐに合成でき、ワクチン開発に必要な時間を大幅に短縮できます。特に、19歳のコロナの主人公である「N1-メチル資本ユリジン」変形ベースは、先天性免疫反応を回避することにより、mRNAワクチンの革新と商業化につながりました。

ただし、特定のメカニズムは、治療RNAがどのように機能し、体内で制御されるかは完全にはわかっていません。 2023年、ノーベル生理学の生理学賞は、Kion Techの最高副社長であるKerrin Curicoに行き、MRNAワクチンを開発しました。

[서울=뉴시스]IBS RNA研究グループ（ソウル国立大学生命科学部教授）の責任者であるKim BitとNae -RIは、2番目のSEOUL、GWANAK -GU、ソウルのSPC農業生活科学および基礎科学研究ビルの「mRNAワクチン原則」の研究パフォーマンスの結果を説明します。 （写真=レポーターYoon Hyun -Sung）IBSの研究者は、遺伝的ハサミを使用して錆びたスクリーンスクリーニングを実施し、mRNAを制御する細胞因子を見つけました。 mRNA療法の有効性を高め、副作用を排除するためには、mRNAのプロセスと細胞に流入して適応する因子を理解する必要があります。

CRISPRは、CRISR遺伝子ハサミを使用して個別に（錆）（錆）、遺伝子を個別に除去した後、特定の特性または細胞反応に影響を与える遺伝子を分析する技術です。この研究では、ゲノムレベルで分析された約20,000遺伝子を含むCRISPRライブラリーを使用してmRNAワクチンを調節する細胞因子。

このような研究には、mRNAを送達して細胞に流入するために必要なコアタンパク因子「ヘパラン」の識別が含まれます。

具体的には、細胞膜表面上のヘパラン分子は、mRNAを細胞の流入を促進する地質ナノ粒子と組み合わせます。これにより、脂質ナノ粒子は細胞小胞に入ります。

プロトンイオンポンプ ‘V-ATPase（V型ATP加水分解酵素）は、痕跡の内側を酸性化し、脂質または高齢の従業員を積極的に積み込むことにより、小胞膜を一時的に破裂させます。膜が破損すると、mRNAは細胞質に放出され、タンパク質として発現することができます。

研究者はまた、RNA療法の主な抑制因子とプロトンイオンにおける最初の重要な役割を発見し、外部RNAの浸潤を警告しました。

細胞質では、TRIM25タンパク質はmRNAを侵略者として認識して除去します。このタンパク質は、小胞の破裂によって放出されるプロトンイオンによって活性化されます。活性化後、それは特異的に標的にされ、外部RNAと組み合わされて、RNAを他の切断酵素および補助タンパク質と迅速に切断および分解します。

mRNAを結合して除去するTRIM25タンパク質は、N1-メチルウォーターガラス変形塩基がその結合力を大幅に削減し、mRNAを切断および分解しないことも発見しました。

mRNAワクチンの主要な細胞調節経路とN1-メチル水ガラス変形の基本効果の分子メカニズム。 （写真：科学技術省が提供） *研究とDBは、そのような研究の成果を組み合わせて、コロナ19 mRNAワクチンの有効性と安定性を改善できる要因と原則を理解しています。

mRNAテクノロジーのアプリケーション範囲は、すでに実用性が証明されているmRNAワクチンの正確な原則を特定するため、将来拡大することが期待されています。 Kim BitとLingの研究者は、mRNA技術の安定性を高め、タンパク質生産効率を向上させるために、フォローアップ研究を継続することも計画しています。

科学技術省の職員は、「この研究は、mRNAワクチンの細胞で手術の原則を明らかにした最初のものです。これは、mRNA治療の有効性と安定性を高めるためにmRNA療法の理論的基礎が確立されていることが重要です。」

この研究を主導したキム・バイオン-NA -RIは、「プロトンイオンが免疫シグナル送達物質として作用することを最初に発見し、外部侵入者に対する細胞の防御メカニズムの理解を拡大しました」と述べました。

調査結果は、世界最高の名誉あるジャーナル科学（44.7の場合）でオンラインで公開されました。

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