ハイデラバードの政府保健センターで行われた特別追加ワクチン接種活動で、新型コロナウイルスに対するコビシールドワクチンを接種する医療従事者。 ファイル写真 | 写真提供: ザ・ヒンドゥー教
の安全面をめぐる論争 コビシールドワクチン は、2024年5月1日水曜日に最高裁判所に提出し、 危険因子。
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「インドでは1億7500万回以上のコヴィシールドが投与されている。 新型コロナウイルス感染症以降、心臓発作や突然の倒れによる死亡者が増加している。 若者でも心臓発作を起こすケースは数多くあります。 コビシールドの開発者が英国の裁判所に文書を提出したことを受けて、私たちは国民に大量に投与されたコビシールドワクチンのリスクと危険な影響について考えざるを得なくなった」と提唱者のヴィシャール・ティワリ氏が提出した嘆願書では述べた。
訴状では、ワクチンを開発したアストラゼネカが、インドでコヴィシールドとしてライセンスを受けて製造された同社の新型コロナウイルス感染症(AZD1222)ワクチン「AZD1222」が、まれに血小板数の低下や血栓の形成を引き起こす可能性があると述べたことを指摘した。
アストラゼネカは、このワクチンと血小板減少症候群(TTS)を伴う血栓症(異常に低い血小板レベルと血栓の形成を特徴とする病状)との関連性を認めたと発表した。
アストラゼネカのワクチン製剤はプネーに本拠を置くワクチンメーカー、インド血清研究所(SII)にライセンス供与された。
AIIMSの専門家率いるパネルを募集
請願書では、医療委員会はAIIMSの専門家が委員長を務め、元最高裁判所判事が監督すべきだと述べている。
ティワリ氏はさらに、ワクチン接種後に衰弱する健康障害や、場合によっては死亡に見舞われた国民や家族を対象とした「ワクチン被害支払いシステム」を確立するようセンターに指示を求めた。
この嘆願書では、偽のワクチンの流通に対して厳正な措置を講じるよう求めている。