リコール対象は、NDC 61958-2901-02、ロット番号 47035CFA、有効期限 2025 年 11 月の Veklury (注射用レムデシビル 100 mg) です。この医薬品は、2024 年 7 月 16 日から 2024 年 8 月 7 日まで、米国全土の卸売業者に配布されました。
リコール対象製品は、粉末状の単回投与用透明ガラスバイアルに包装された、注射用ベクルリー 100 mg/バイアルの凍結乾燥形態です。
注射用ベクルリー（レムデシビル）100 mg/バイアルは、体重1.5 kg以上の成人および出生後18歳未満までの小児患者のCOVID-19治療に適応があります。
この注射は、入院中の患者、または入院していないが軽度から中等度のCOVID-19に罹患しており、入院や死亡を含む重度のCOVID-19への進行リスクが高い患者に適応されます。
同社は、ベクルリーを回収した施設に対し、影響を受けたロットの使用を中止し、指示に従って製品のバイアルを返却するよう求めた。
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