ギリアド・サイエンシズ 好成績を収めた 同社は木曜日、2024年第2四半期の売上高がHIVおよび肝臓病製品の好調な売上に牽引され、アナリストの予想を上回ると発表しました。
同社は第2四半期の収益が69億5000万ドルで、COVID-19の抗ウイルス薬ベクルリー（レムデシビル）を除くと前年比6%増となった。製品販売はギリアドの収益の大部分を占め、69億1000万ドル以上となり、ウォール街のコンセンサス予想の約67億3000万ドルを上回った。1株当たりでは、同社の非GAAP希薄化後利益は2.01ドルで、アナリストは第2四半期の希薄化後EPSを1.61ドルと予想していた。
BMOキャピタル・マーケッツのアナリスト、エヴァン・セイガーマン氏は投資家向けメモの中で、ギリアドの第2四半期の業績は「安定」しており、その理由として「HIV、腫瘍学、肝臓病の収益が安定している」ことを挙げた。また、ギリアドは「予想を上回る」経費管理も示したとセイガーマン氏は記した。
1日1回投与のHIV抗レトロウイルス薬ビクタルビ（ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミド）は、ギリアドの四半期における目立った資産であり、8％急上昇して全世界で32億3000万ドルの売上をもたらした。ビクタルビは、第2四半期の売上を32億2000万ドルと見積もっていたアナリストのコンセンサスを上回った。
全体として、この製薬会社のHIVフランチャイズも四半期に好調な業績を上げ、前年同期比3%増の47億5,000万ドルを売り上げ、ウォール街の推定47億7,000万ドルとほぼ一致した。
ギリアドの肝臓疾患ポートフォリオは第2四半期に「注目すべき強さを見せ」、17%増の8億3200万ドルを売り上げたとセイガーマン氏は言う。同社は現在、原発性胆汁性胆管炎の治療薬として規制当局の審査を受けている治験中のPPARδ作動薬セラデルパルの承認を待って、肝臓病分野でさらに大きな成長が見込まれる。
FDA のセラデルパーに対する目標措置日は 8 月 14 日です。その間、この製薬会社は 3 億 2000 万ドルを投じてジョンソン・エンド・ジョンソンからセラデルパーの全世界ロイヤルティ権を買収したと木曜日の発表で発表されました。ギリアドはこの費用を第 3 四半期に計上する予定です。
ギリアドの腫瘍学事業も第2四半期は堅調で、17％成長して売上高は8億4100万ドルに達した。特定の種類の乳がんおよび尿路上皮がんに適応する抗体薬物複合体トロデルヴィ（サシツズマブゴビテカン）は、全世界で3億2000万ドルの売上を確保し、2023年の同時期から23％の成長を示した。しかし、トロデルヴィの売上高はアナリストのコンセンサス予想である3億3500万ドルには届かなかった。
ギリアドの製品売上の着実な成長を支えているのは、同社の厳格な経費管理だ。ジェフリーズのアナリストのメモによると、四半期の経費は合計で約37億ドルだったが、コンセンサス予想は約39億ドルだった。
ギリアドは四半期全体の安定した業績を反映し、通年の製品売上高の見通しを再確認するとともに、2024年のEPS予想をわずかに引き上げた。
#ギリアド第2四半期のHIVがん肝臓病の売上好調でウォール街の予想を上回る