オーストラリア国立大学（ANU）は、金曜日のリリースで述べた、成功はグローバルに積極的な悪性腫瘍のパラダイムを再定義し、他の分子疾患に取り組むためのテンプレートを提供する可能性があると述べた。
この研究では、ANUによると、前立腺、乳がん、卵巣癌、またはMYC駆動型腫瘍の患者の癌の成長メカニズムを破壊するように設計された実験薬であるPMR-116をテストします。
ANUとCanberra Health Servicesが率い、連邦助成金に支えられているこの裁判は、革新的な「バスケット」アプローチを採用し、がんではなく分子バイオマーカーに基づいて参加者をグループ化しているとリリースは述べています。
この方法は、その下流の効果を通じて、ヒトの癌の70％に関与したタンパク質であるMYCを標的とすることにより、研究を合理化します。これは、研究によると、MYC自体をブロックしようとするのではなく、細胞内のMYCトリガーをブロックすることを意味します。
ANUの研究者およびバイオテクノロジー企業のPimera Therapeuticsによって開発されたPMR-116は、MYC駆動型腫瘍によって活用される細胞プロセスであるリボソーム生合成を阻害します。
「MYCは長い間「roluggedable」と見なされてきましたが、PMR-116の初期の結果は、その認識を変えることにおける約束を示しています」と、血液学者とANU教授のマーク・ポリゾット教授は述べています。
この試験では、2025年後半からキャンベラ、メルボルン、シドニーの主要病院に患者を登録し、癌が標準療法に抵抗する患者に優先順位を付けていると研究チームは述べた。
PMR-116の共同開発者であるRoss Hannan教授は、このアプローチは、その位置の代わりにがんの分子ドライバーに焦点を当て、世界中の多くの患者の治療をスピードアップする可能性があることを、精密腫瘍学の新しい方向を表していることを強調しました。 ■
#オーストラリアの研究者は治療不可能な癌Xinhuaを対象とした先駆的な試験を開始します