Eli Lillyのバリシニブは、Remdesivirと組み合わせて、29日以内にcovid回復時間を削減することが示されています。
（写真：ロイター/ヴィンセントケスラー/ファイル写真）
Eli Lillyは、口腔体重減少および糖尿病薬物の最初の後期臨床試験であるOrforglipronから、木曜日に結果を奨励し、医薬品の巨人の株式を市販前取引で11％以上増やしました。同社は、実験薬が2型糖尿病の患者が40週間で体重の最大7.9％を失い、安全性と有効性の結果を示し、急速に成長しているGLP-1市場の主要な候補として薬を配置するのに役立つと述べた。
試験結果は、投資家とアナリストが2030年代初期までに年間売上で1,500億ドルを超えると予測されている肥満の薬物スペースを注意深く見ているときにもたらされます。注射可能なMounjaroとZepboundを備えた支配的なプレーヤーであるEli Lillyは、Novo NordiskのOzempicやWegovyのようなライバルドラッグに毎日、針のない代替品を提供することにより、リードを拡大することを目指しています。
テストされた最高の用量で、患者は平均16ポンド、つまり体重の7.9％を失いました。同社は、40週間の研究期間の終わりまで患者が体重を減らし続け、さらなる減少が可能であることを示唆していると述べた。この錠剤は、プラセボ群の0.1％の減少と比較して、重要な糖尿病マーカーであるヘモグロビンA1Cレベルを1.3％から1.6％下げました。ただし、一部のアナリストは、2％に近い削減を予想していました。
副作用 – 主に胃腸 – は、一般に他のGLP -1療法と一致していました。最も一般的なのは、吐き気（患者の最大18％）、下痢（最大26％）、嘔吐（最大14％）でした。最高用量での中止は8％で、TD Cowenの予測9％をわずかに下回っていました。
CEOのDavid Ricksは、「便利な1日1日の錠剤として、Orforglipronは新しいオプションを提供する場合があり、承認された場合は、容易に製造および規模で発売できます」と述べました。 Orforglipronの非ペプチド設計は、注射可能なGLP-1とは一線を画し、吸収が容易になり、食事制限が少なくなります。
試験結果は、減量と安全性に対するウォールストリートの期待を上回りましたが、一部のメトリックはより積極的な予測に達しませんでした。それでも、このデータは、2025年の終わりまでに肥満の規制当局の承認のために薬物を提出するというリリーの計画をサポートしており、糖尿病承認が2026年に予想されます。
ホルモンベースのGLP-1とは対照的に、Orforglipronは合成小分子であり、より単純な生産とグローバルなスケーラビリティを可能にします。同社はすでに承認を見越して物資の備蓄を開始しています。
経口GLP-1候補者も追求しているNovo NordiskとViking Therapeuticsの株式は、発表後に落ちました。一方、ファイザーは最近、独自の錠剤であるダナグリプロンを中止し、試験で肝臓損傷の可能性を引用しました。
#エリリリーの株式は減量のピルが糖尿病の試験で7.9減少していることを示しているため急上昇しています