2025年4月28日
非常に病原性ウイルスのファミリーであるフィロウイルスは、世界中の公衆衛生に大きな脅威をもたらします。このグループの最も悪名高いメンバーは、エボラとマーブルグのウイルスであり、どちらも重度の出血性発熱と高い死亡率で知られています。数十年の研究にもかかわらず、多くの場合、狩猟や屠殺ブッシュミートなどの慣行を通じて、主に動物から人間に移動するこれらのウイルスについては多くのことが不明のままです。
現在、エボラウイルス感染を特異的に標的とする承認されたワクチンは2つしかありません。他のフィロウイルスに対する保護対策を拡大するために、米軍研究施設の学際的なチームは、既存のエボラワクチンがフィロウイルス科の他のメンバーに免疫を提供できるかどうかを評価するための研究を実施しました。
同時に、ガルベストンにあるテキサス大学医療支部の研究者は、エボラウイルスに感染したアカゲザスの治療に潜在的な可能性を示している有望な抗ウイルス薬であるObeldesivirをテストしています。この薬は、Remdesivirの口頭での対応物であり、最初はCovid-19向けに開発された治療です。
エボラやマールブルクのようなフィロウイルスは、重度の疾患の発生に関連する負のセンス一本鎖RNAウイルスに分類されます。アフリカのマルブルクウイルスの発生の死亡率は83％から88％の範囲であり、効果的なワクチンの緊急の必要性を強調しています。
マーブルクウイルスは、ウガンダから輸入されたグリーンモンキーにさらされていたヨーロッパの実験室の人員の間で感染した後、1967年に最初に特定されました。この事件は、ワクチン開発の観点から対処されたばかりのフィロウイルスの認識の始まりを示しています。
エボラウイルスは、1976年の文書化された発生で最初に出現しましたが、約280人の死亡者数がありますが、過去数十年間の大幅な発生を受けて、ワクチンの必要性がますます緊急になっています。 2014年から2016年までの西アフリカでの発生により、ワクチン開発の進歩が促進され、2019年に米国食品医薬品局と欧州医薬品機関によるエルベボワクチンの承認につながりました。
彼らの調査では、研究者は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの下で運営されているヤンセン・ファーマシューティカルが開発した2番目のエボラワクチンに焦点を当てました。このワクチンには、2部構成のレジメンが必要です。最初の用量と、数週間離れて投与するように設計されたブースターが続きます。最初の用量はアデノウイルスベクターを利用してエボラウイルスの糖タンパク質の遺伝物質コードを供給しますが、2番目の用量は、複数のフィロウイルスからの糖タンパク質をコードする修飾されたワクチニアアンカラベクターを採用しています。
この調査には、米国やいくつかのアフリカ諸国を含むさまざまな国の583人のボランティアが含まれていました。参加者は2つのグループに分割され、ワクチンレジメンの有効性を評価し、複数のフィロウイルス成分に対する免疫応答を調査しました。
血液検査では、ワクチンがエボラウイルスに対する強い免疫応答を引き出す一方で、他のフィロウイルスに対する実質的な反応性を示していないことが明らかになりました。これにより、ワクチンのより広範な適用性に関する懸念が生じました。さらに、ブンディブギョウイルスの発生の生存者からの血液サンプルは、限られた交差反応性を示し、包括的なワクチンを開発するという課題をさらに強調しました。
これらの発見は、これらの致命的な病原体に対するグローバルな健康セキュリティを強化するための重要なステップである、さまざまなフィロウイルスに対するより広範な保護を提供できる多価ワクチンの必要性を強調しています。
#エボラを含むフィロウイルスのワクチンに向けて研究を進めています