私たちの体内に存在する目立たないエプスタイン・バーウイルスは、狼瘡や多発性硬化症などの深刻な病気の背後にある隠れた原因の 1 つである可能性があります。最近の発見は、その静かな影響についての私たちの理解を揺るがします。
エプスタイン・バーウイルスは何年も潜伏し、一部の人の免疫システムを永久に混乱させる可能性があります – DailyGeekShow.com / 画像イラスト
超広範囲に蔓延しているが、一般的には沈黙しているウイルス: なぜ心配する必要があるのでしょうか?
エプスタイン・バーウイルス (EBV) について考えるとき、私たちはよく次のことを想像します。 単純性単核症 乗客。まだ、 このウイルスはほぼすべての人に感染します 大多数の人々に迷惑をかけることなく、世界の人口の半分を占めることができます。それは目立たず、沈黙を保っており、日常医学の目にはほとんど見えません。
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しかし、人口の一部の間では、 ウイルスは存続する 感染後の血液中に存在します。彼女 DNAはまだ検出可能 数か月後、あるいは数年後。この驚くべき現象は、この長期間の存在により免疫系の機能が永久に変化する可能性があるため、懸念を引き起こします。
大規模な国際研究で分析されたのは、 70万人以上のデータ。彼女はそれを示しました 個人の 10% まだ高いウイルス量を保持しています。この異常は、狼瘡や多発性硬化症などの重篤な自己免疫疾患の引き金となる可能性があります。
私たちの遺伝学がどのようにして危険な慢性感染症を促進するのか
大きな疑問は次のとおりです。 なぜ反応する人がいるのか こんなありふれたウイルスに対して、そんなに暴力的なのか？答えは私たちのDNAに隠されています。研究者らが発見した 22の遺伝子領域 それはEBVを制御する能力に影響を与えます。より正確に言うと、これらの領域は主に次のことに関係します。 免疫システム、特に有名なMHC（主要組織適合性複合体）は、侵入者を識別する役割を担う一種の分子監視装置です。
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このシステムにばらつきがある場合、 ウイルス対策アラートの誤動作。結果 ： ウイルスは存続する、免疫力が過剰になり、体が自分自身を攻撃してしまいます。これはまさにループスや多発性硬化症などの病状で観察されることです。
素因のある人々における自己免疫疾患の起爆剤の可能性
この発見は逸話ではなく、 カードを再シャッフルする 自己免疫薬のこと。特定のウイルスが引き金として機能する可能性があることはわかっていました。でもこれはウイルスです 非常に一般的な これは、特に遺伝的素因を持つ個人において重要な役割を果たしていると考えられます。
それはまるで ウイルスがスイッチを入れた 私たちの遺伝コードに欠陥があるのです。これは計り知れない視点をもたらしますが、同時に、こうした反応を予測できるのかという疑問も生じます。 リスクにさらされているキャリアを特定する 最初の症状が現れる前に？
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ワクチン、予防、個別化医療: EBV が発症する前に対抗できる未来
これらの新しいデータに直面して、科学界は結集しています。の EBVワクチン 感染が定着する前に阻止することを期待して開発中です。しかし、これはほんの一部です。もう一つの正面は、 個別の治療法 私たちの遺伝的遺産に従って免疫反応を調節することができます。
このアプローチが日の目を見ることができれば、 出現を遅らせることができます 自己免疫疾患は発症する前から発症します。そして予測医学を大きく変革します。それまでのところ、この研究は私たちに次のことを思い出させます 「普通の」ウイルス 必ずしも無害であるとは限りません。そして、私たちの DNAは時々欠陥を隠す 単純な病原体が活性化する可能性があるということです。
#エプスタインバーウイルスは狼瘡やMSなどの不治の病気と関連している