抽象的な
ウシパラインフルエンザウイルス 3 (bPIV3) の P 遺伝子には、V および D と呼ばれる 2 つの下流重複 ORF が含まれています。他のパラミクソウイルスの mRNA 編集部位と比較すると、bPIV3 では 2 つの編集部位が予測されました。部位aはDタンパク質を発現し、部位bはVタンパク質を発現します。しかし、bPIV3 mRNA を調べると、部位 b は機能していないのに対し、部位 a は頻繁に機能していることがわかります。挿入が起こると非常に広範囲の G が追加されるため、部位 a に挿入すると V タンパク質と D タンパク質の両方の mRNA が生成されます。この広範な分布は、これらのウイルスの単一の重複 ORF にアクセスするために、主にそれぞれ 1 つまたは 2 つの G 挿入を含む 1 つの形式の編集された mRNA が作成されるセンダイ ウイルスまたは SV5 の編集部位とは大きく異なります。パラミクソウイルスが挿入が起こる mRNA の部分上の G 挿入の範囲をどのように制御するかを説明するモデルが提案されています。 bPIV3 P 遺伝子は、遺伝子のかなりの部分が 3 つのリーディング フレームすべてをタンパク質として発現するという点で、我々が知る限りユニークです。 bPIV3 は、発生するスリッページ ラウンドの数を制御する制約を削除することで、単一の編集サイトからこれを実行しているようです。
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選択された参考文献
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