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英国の監督機関がバイオジェン（NASDAQ:ビイビーテレグラフ紙は土曜日、イーライリリー（NYSE:リリー）も、その医薬品であるドナネマブについて同じ運命をたどることになるだろう。
NHSの医薬品政策を策定する英国立医療技術評価機構（NICE）は金曜日にガイドライン草案を発表し、NHSにおけるルケンビの使用は納税者のお金を使う費用対効果の高い方法ではないと指摘した。
この非難は、英国の医薬品規制当局である医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が抗アミロイド点滴を承認した直後に出されたもので、英国はヨーロッパで初めて 治療を承認する。
しかし、同紙は保健関係筋の話として、NHSはLLYの薬剤ドナネマブを「確実に」拒否するだろうと報じた。
この薬の副作用プロファイルに基づいて、MHRAは ないかもしれない ルケンビ氏の2週間ごとの投薬計画とは対照的に、毎月の投薬を必要とするドナネマブも承認した。
「ニースがレカネマブを拒否した今、重篤な副作用のリスクが2倍あるドナネマブも絶対に承認しないだろう」と関係者は語った。
米国でキサンラというブランド名で販売されているドナネマブは同様のメカニズムを持つが、年間価格が2万5千ポンドと、ルケンビの薬より25％高く、さらに高価になる可能性が高い。
イーライリリー（リリー）とバイオジェンのLeqembiのパートナーであるエーザイ（OTCPK:ESALF) (OTCPK:ESAIY）はまだコメントに返答していない。MHRAとNICEは進行中の審査についてコメントを控えた。
バイオジェン、エーザイなどについての詳細
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#イーライリリーのアルツハイマー治療薬が英国で拒否される #NYSELLY
2024-08-24 17:16:09