1739631717
2025-02-15 14:04:00
pRofessor Paul Workmanは37歳で、母親のENAが軟骨腫として知られるまれな骨がんで亡くなったとき、すでに医学研究者として確立されていました。約100万人に1人がこの状態の影響を受けますが、これは治療できません。
「それは完全にイライラしていた」とワークマンは言った。 「36年前、胆嚢を治療するためにできることはほとんどありませんでした。この病気についての理解はほとんどなく、母を助ける薬はありませんでした。」
しかし、その厳しい状況はすぐに変化しようとする可能性があります。国際的なコラボレーションの一環として働いているWorkmanと彼の同僚は、最近、Brachyuryとして知られる重要なタンパク質を特定しました。
この発見は、研究者の間で大きな興奮を引き起こしました。なぜなら、それは胆嚢を攻撃するためのルートを示唆しているからです。タンパク質のBrachyuryをブロックし、これが成長が促進されている癌細胞に損傷を与えます。必要なのは、タンパク質を効果的に攻撃できる薬物だけでした。
問題は、薬物防止と見なされたBrachyuryの複雑な構成でした。ただし、で公開された論文で 自然コミュニケーション 先週、オックスフォードとノースカロライナ州の同僚と一緒に、ワークマンは、卓越した細部でBrachyuryを研究した後、特別に設計された薬物のターゲットとして使用できるいくつかのサイトを表面のいくつかのサイトを特定したことを明らかにしました。
このブレークスルーは、X線の世界で最も強力な発電機の1つであるオックスフォードシャー州ディドコットのダイヤモンド光源シンクロトロンを使用することで達成されました。
この作業の結果、Workmanのチームは、現在、Brachyuryを攻撃してタンパク質を破壊する可能性のある潜在的な治療法を作成するために使用されているいくつかの有望な化合物を隔離することができました。このようにして、医師はすぐにコルドマに取り組むことができるかもしれません。これは、これまで成長と広がりに対抗する努力に抵抗していた状態でした。
「私が今、母を殺した病気について何かをするのを手伝っていることに気付くのはスリリングです。大西洋の両側のセンターから多くの科学者によってかなりの努力が必要でしたが、それだけの価値がありました」とWorkman氏は述べています。
重要なことに、現在、Brachyuryと軟骨腫に取り組むために開発されている技術は、より広い可能性があり、他の、より一般的な癌、追加の労働者の治療を改善するために使用できます。 「最初は、Brachyuryは他の腫瘍の転移性拡散に関与しているように見えます。つまり、その活動をブロックする薬物は、他の癌の拡散を妨害するのにも役立つ可能性があります」と彼は付け加えました。
ワークマンは、ジョンとトーマシナ(ENA)の唯一の子です。彼の父親は鉄鋼業界で働いていましたが、母親はカンブリア州のワーキングトンにある故郷のさまざまなコミュニティプロジェクトで活動していました。 「私の父は、母が胆嚢に屈する何年も前に、腸がんで最初に亡くなりました」と彼は言いました。
エナ・ワークマンの診断は、彼女が彼女の人生の大部分で重度の腰痛を患っていたという事実によって複雑になりました。
「脊椎の前駆体である脊索を促進する上で、ブラキュリーは胚において役割を果たしています」とワークマンは言いました。 「その後、出生後にオフになります。しかし、非常に少数のケースではそれが再び現れ、それが行われると、私の母の場合のように、それが胆嚢を引き起こす可能性があります。」
ワークマン自身は、母親と父親に影響を与えた癌診断を回避していません。2022年、医師は彼に前立腺癌を患っていると言いました。
「それは私の癌が中程度のリスクの局所的な、少量であり、好ましい結果をもたらす可能性が高いことを助けました。放射線療法で治療を受けたワークマンは、次のように述べています。
胆嚢の治療にいつか使用される可能性のある薬物の種類については、Workman氏は、ほとんどの希望が標的タンパク質分解またはTPDと呼ばれるシステムにあると言います。これには、問題のタンパク質を除去するために、細胞の自然廃棄システムを採用するプロセスが含まれます。
「薬物の一部は標的タンパク質に結合しますが、もう1つの部分は細胞の廃棄物処理システムに直接関与し、細胞からすべてを分解して洗い流します」とWorkman氏は述べています。 「私たちは、身体自身の防御を使用してBrachyuryに対処します。」
コルドマに取り組むための薬物の開発に向けたこの進歩には、何年もかかり、さまざまな高度な技術が参加しています。ダイヤモンドの光源とTPD技術の使用は別として、結晶学的な断片スクリーニングとして知られるプロセスは、薬物がBrachyuryタンパク質に最適にラッチできる場所を強調する上で重要な役割を果たしました。 「タンパク質の表面に固定できる最適な薬物を開発することができました」とWorkman氏は言います。
しかし、Workmanは、胆嚢の治療に効果的な薬物を完成させるには、さらに多くの研究が必要であると強調しました。 「私たちは、最初に胆嚢細胞株で試験を開始する必要があります。次に、人間の試験を開始する前に、動物のコルドマモデルでモデルをモデル化する必要があります。それは完了するのに5年かかる可能性があります。それから、うまくいけば、私たちはついに軟骨の挑戦に取り組む準備ができているでしょう。」
#イギリスの教授は母親を殺した癌のスリリングの突破口を作ります癌研究