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2024-09-21 08:35:00
Aarti Drugsは、米国食品医薬品局（USFDA）がマハラシュトラ州タラプルのMIDCにある同社の医薬品有効成分（API）製造施設を検査したと発表した。
API 検査は 2024 年 9 月 12 日から 9 月 20 日まで実施されました。検査の終了時に、USFDA は 7 つの検査観察事項を含む FDA フォーム 483 を発行しました。注目すべきは、観察事項のいずれもデータの完全性に関連するものではなかったことです。
同社は、検査中に提起されたすべての問題を解決するためにUSFDAと緊密に協力すると述べた。
Aarti Drugs は主に、医薬品有効成分 (API)、医薬品中間体、特殊化学品の製造と販売を行っています。
同社の連結純利益は、2025年度第1四半期の純売上高が24年度第1四半期比16%減の555.34億ルピーとなり、30.5%減の33.24億ルピーとなった。
2024年9月20日金曜日、同銘柄は1.16%上昇し、524.80ルピーで終了した。
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初版: 2024年9月21日 | 午後2時05分 は
#アーティドラッグスのマハラシュトラ施設が米国食品医薬品局から7つの指摘を受ける #キャピタルマーケットニュース