6月22日 アルツハイマー病患者：家族のPETスキャンでアミロイドの上昇が検出
MedicalResearch.com インタビュー:
瀬戸博士
メイベル・セト博士
ハーバード老化脳研究、神経学部
マサチューセッツ総合病院、アルツハイマー病研究治療センター
神経科
ブリガム・アンド・ウィメンズ病院
ハーバード大学医学部、マサチューセッツ州ボストン
ヴァンダービルト記憶・アルツハイマーセンター
ヴァンダービルト大学医療センター
テネシー州ナッシュビル
MedicalResearch.com: この研究の背景は何ですか?
応答： この研究の背景は、アルツハイマー病の家族歴（つまり、1 人以上の近親者）がある人は、家族歴がない人よりもアルツハイマー病のリスクが高いということです。以前の研究では、アルツハイマー病は母系遺伝が優先されることが示唆されていましたが、サンプル サイズと統計的検出力には限界がありました。
私たちの研究では、より大規模で認知障害のないサンプルに焦点を当てたいと考えました。AD予防を目的としたランダム化臨床試験である無症候性アルツハイマー病の抗アミロイド治療（A4）研究のデータを使用して、ADの代理指標としての親の重大な記憶障害の履歴（一部の個人は正式な診断を受けていない可能性があるため）と子孫のアミロイドベータ負荷との関係を調査しました。
MedicalResearch.com: 主な調査結果は何ですか?
応答： 私たちの研究では、母親または両親が記憶障害や認知症の病歴を持つ人は、PET画像で測定したアミロイドβが高値であることを確認しました。さらに、父親が早発性（18歳から20歳）の人は、記憶障害や認知症の病歴を持つ人よりも、記憶障害や認知症の病歴を持つ人の方が、記憶障害や認知症の病歴を持つ人より、記憶障害や認知症の病歴を持つ人の方が、記憶障害や認知症の病歴を持つ人よりも …
MedicalResearch.com: 読者はあなたのレポートから何を受け取るべきでしょうか?
応答： 母親の病歴と AD の関係を理解することで、臨床医は子孫の Aβ 負荷の可能性を把握できるようになり、病気の最も早い段階でリスクの高い個人を特定して予防や介入を行うことができ、AD の治療法開発に貢献できる可能性があります。
MedicalResearch.com: この研究の結果を受けて、今後の研究に対してどのような提言がありますか?
応答： この研究の結果、私たちの将来の研究目標は、この現象の生物学的根拠をより深く理解することです。それはミトコンドリア DNA でしょうか? ゲノム刷り込み、あるいは他のエピジェネティック シグナルでしょうか? さらに、私たちの研究対象者は主に非ヒスパニック系白人であるため、すべての集団における AD リスクをより深く理解するためには、これらの研究を他の人種や民族の個人にまで拡大することが重要です。
MedicalResearch.com: 他に追加したいことはありますか? 開示事項はありますか?
応答： 私たちの研究結果は、社会歴史的要因というより広い文脈の中で考慮されるべきであることに留意することが重要です。たとえば、参加者の中には、認知障害の症状が出る前に両親が若くして亡くなった人もいます。さらに、リソースや教育へのアクセスも、認知障害を認めた時期や正式に診断されたかどうかに影響した可能性があります。
瀬戸医師には開示事項はありません。楊医師には関連する利益相反はありません。イーライリリー社は A4 研究に資金を提供しましたが、提出された研究に直接的な影響はありませんでした。
引用：
Seto M、Hohman TJ、Mormino EC、他「認知障害のない高齢者における記憶障害とβアミロイドの親の病歴」 JAMAニューロール。 2024年6月17日にオンラインで公開されました。doi:10.1001/jamaneurol.2024.1763
https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/article-abstract/2820195
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最終更新日：2024年6月22日 マリー・ベンツ MD FAAD
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#アルツハイマー病患者家族のPETスキャンでアミロイドの増加が検出
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